Dibekasin
Tampilan
Nama sistematis (IUPAC) | |
---|---|
(2S,3R,4S,5S,6R)-4-Amino-2-[(1S,2S,3R,4S,6R)-4,6-diamino-3-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-(aminometil)oksan-2-il]oksi-2-hidroksisikloheksil]oksi-6-(hidroksimetil)oksana-3,5-diol | |
Data klinis | |
Nama dagang | Panimycin, Tokocin |
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
Kat. kehamilan | ? |
Status hukum | ? |
Pengenal | |
Nomor CAS | 34493-98-6 |
Kode ATC | J01GB09 S01AA29 |
PubChem | CID 470999 |
ChemSpider | 413666 |
UNII | 45ZFO9E525 |
KEGG | D07811 |
ChEMBL | CHEMBL560976 |
Data kimia | |
Rumus | C18H37N5O8 |
SMILES | eMolecules & PubChem |
|
Dibekasin (3',4'-dideoksikanamisin B) adalah salah satu antibiotik aminoglikosida. Obat ini adalah turunan semisintetik dari kanamisin yang dikembangkan oleh Hamao Umezawa dan kolaborator Meiji Seika.[1][2] Obat ini telah digunakan dalam kombinasi dengan sulbenisilin.[3]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ Umezawa H, Umezawa S, Tsuchiya T, Okazaki Y (July 1971). "3',4'-Dideoxy-Kanamycin B Active Against Kanamycin-Resistant Escherichia coli and Pseudomonas aeruginosa". The Journal of Antibiotics. 24 (7): 485–487. doi:10.7164/antibiotics.24.485 . PMID 4998037.
- ^ Umezawa H (November 1982). "Découverte de la dibékacine et de ses aspects chimiques [Discovery of dibekacin and its chemical aspects]". La Nouvelle Presse Médicale. 11 (46): 3379–84. PMID 7155844.
- ^ Aonuma S, Ariji F, Oizumi K, Konno K (June 1987). "Electron microscopy of Pseudomonas aeruginosa treated with sulbenicillin and dibekacin". Tohoku J. Exp. Med. 152 (2): 119–28. doi:10.1620/tjem.152.119 . PMID 3114912.