Lompat ke isi

Platina pada karbon

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
(Dialihkan dari Pt/C)
Platina pada karbon
Nama
Nama lain
Pt/C, Pt-C
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/Pt
    Key: BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N
  • [Pt]
Sifat
Pt
Penampilan Bubuk hitam
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Platina pada karbon, sering disebut sebagai Pt/C, adalah salah satu bentuk platina yang digunakan sebagai katalis.[1] Logam ini didukung oleh karbon aktif untuk memaksimalkan luas permukaan dan aktivitasnya.

Hidrogenasi katalitik

[sunting | sunting sumber]

Platina pada karbon digunakan untuk hidrogenasi katalitik dalam sintesis organik. Contohnya adalah reduksi karbonil, reduksi senyawa nitro, produksi amina sekunder melalui reduksi nitril, dan produksi heterosiklik jenuh dari masing-masing prekursor senyawa aromatiknya.[1]

Preparasi

[sunting | sunting sumber]

Suatu larutan berair dari karbon aktif dan asam kloroplatinat dipanaskan di atas penangas air selama beberapa jam pada suhu 50°C,[1][2] dan setelah didinginkan, larutan tersebut kemudian dibuat basa menggunakan natrium karbonat. Asam kloroplatinat kemudian direduksi dengan hidrazina hidrat; namun, langkah ini terkadang dihilangkan dalam preparasi lainnya.[3] Setelah tambahan 2 jam pemanasan, larutan disaring, dicuci dengan air suling, dan dikeringkan di atas kalsium klorida untuk menghasilkan katalis. Pemuatan platinum biasanya antara 5% dan 10%.

Lihat pula

[sunting | sunting sumber]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ a b c Nishimura, Shigeo (2001). Handbook of Heterogeneous Catalytic Hydrogenation for Organic Synthesis (edisi ke-1st). New York: Wiley-Interscience. hlm. 43–44, 271, 336, 499. ISBN 9780471396987. 
  2. ^ Kaffer, H. (1924). "Die Anwendung der Dehydrogenisations-Katalyse nach Zelinsky zum Nachweis von Dekalinen im Urteer". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (A and B Series). 57 (8): 1261–1265. doi:10.1002/cber.19240570807. 
  3. ^ Newhall, William F. (1958). "Derivatives of (+)-Limonene. I. Esters of trans-p-Menthane-1,2-diol". The Journal of Organic Chemistry. 23 (9): 1274–1276. doi:10.1021/jo01103a009.