Lompat ke isi

Adamantana

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Adamantana
Skeletal formula of adamantane
Ball-and-stick model of the adamantane molecule
Small white crystals of adamantane
Nama
Nama IUPAC (preferensi)
Adamantane[1]
Nama IUPAC (sistematis)
Tricyclo[3.3.1.13,7]decane
Sifat
C10H16
Massa molar 136,24 g·mol−1
Penampilan bubuk kristal berwarna putih pucat
Densitas 1.08 g/cm3 (20 °C) solid
Titik lebur 270 °C (518 °F; 543 K) wadah tertutup
Titik didih menyublim
sukar terlarut
Kelarutan dalam pelarut lainnya larut dalam hidrokarbon
Indeks bias (nD) 1.568[2]
Struktur
Kubik, Fm3m
4
0 D
Bahaya
Bahaya utama mudah terbakar
Piktogram GHS GHS07: Tanda SeruGHS09: Bahaya Lingkungan
Keterangan bahaya GHS {{{value}}}
H319, H400
P264, P273, P280, P305+351+338, P337+313, P391, P501
Senyawa terkait
Related senyawa
Memantin
Rimantadin
Amantadin
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Adamantana adalah sebuah senyawa yang memiliki rumus kimia C10H16. Adamantana merupakan senyawa kimia berbentuk kristal tanpa warna dengan bau seperti kapur barus. Senyawa ini terdiri atas tiga cincin yang terhubung sehingga menghasilkan bentuk seperti berlian. Adamantana berbentuk menyerupai gula pasir. Senyawa ini dapat terlarut dalam pelarut organik seperti hidrokarbon. Adamantana memiliki titik leleh yang tinggi untuk hidrokarbon sederhana pada suhu 270 ° C.[3]

Deskripsi

[sunting | sunting sumber]

Adamantana adalah struktur utama dari berbagai senyawa penting medis seperti amantadin, memantin, saksagliptin, dan vildagliptin. Senyawa ini digunakan dalam sintesis katalis dirhodium tetracarboxylate berbasis adamantin untuk reaksi karbenoid. Adamantana juga dapat digunakan sebagai bahan penyemaian untuk nukleasi film berlian nanokristalin.[4]

Senyawa adamantana pertama kali ditemukan pada tahun 1932 dalam minyak mentah dengan proses distilasi fraksional. Senyawa ini hanya merupakan bagian yang sangat kecil dari campuran minyak yaitu tidak lebih dari 300 bagian per juta campuran yang ada.[3]


  • Adamantane[5]
  • Tricyclo[3.3.13,7] decane[5]
  • L66 B6/B-H/DI A B- C 1B ITJ [WLN][6]
  • MFCD00074719 [MDL number][6]
  • 30470-60-1 [RN][6]
  • Adamantane-d16[6]
  • Adamantanylidene[6]
  • Adamantylidene[5]
  • ADM[6]
  • CHEBI:40519[6]
  • ORILYTVJVMAKLC-UHFFFAOYSA-N[5]
  • Tricyclo(3,3,1,1,<3,7>)-decane[6]
  • Tricyclo(3.3.1.1(3,7))decylidene[6]
  • Tricyclo(3.3.1.13,7)decane[6]
  • Tricyclo[3.3.1.1(3,7)]decane[6]
  • TRICYCLO[3.3.1.1]DECANE[6]
  • tricyclo[3.3.1.1{3,7}]decane[6]
  • Tricyclo[3.3.1.1<3,7>]decane[6]
  • Tricyclo[3.3.1.13,7]dec-2-yl[6]
  • Tricyclo[3.3.1.13,7]decane[6]
  • UNII-PJY633525U[6]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 169. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. The retained names adamantane and cubane are used in general nomenclature and as preferred IUPAC names. 
  2. ^ Bagrii, E.I. (1989). Adamantanes: synthesis, properties, applications (dalam bahasa Russian). Nauka. hlm. 5–57. ISBN 5-02-001382-X. 
  3. ^ a b Clegg2017-01-26T17:11:00+00:00, Brian. "Adamantane". Chemistry World (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2020-05-27. 
  4. ^ "Adamantane 100277". Sigma-Aldrich. Diakses tanggal 2020-05-27. 
  5. ^ a b c d e PubChem. "Adamantane". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (dalam bahasa Inggris). 
  6. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q "Adamantane | C10H16 | ChemSpider". www.chemspider.com. Diakses tanggal 2020-05-27.