Lompat ke isi

Agen Stimulan Eritropoiesis

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Agen Stimulan Eritropoiesis
Kelas obat-obatan
Structure of erythropoietin
Pengenal kelas
SinonimErythropoiesis-stimulating drugs,[3] erythropoietin-type blood factors[1]
PenggunaanAnemia due to end stage kidney disease, chemotherapy, major surgery, or certain treatments in HIV/AIDS[1][2]
Kode ATCB03XA
Dalam Wikidata

Agen Stimulan Eritropoiesis (ASE) adalah medikasi yang memicu sumsum tulang agar membuat sel darah merah.[2] Bahan ini dipakai dalam pengobatan anemia karena penyakit ginjal stadium akhir, kemoterapi, pembedahan besar, atau penanganan tertentu HIV/AIDS.[1][2] Dalam kondisi ini, kebutuhan transfusi darah menurun.[1] Bahan-bahan yang berbeda kurang lebih sama.[1] Pemberian dilakukan dengan suntikan.[1]

Efek samping yang umum meliputi sakit sendi, ruam, muntah, dan sakit kepala.[4] Efek samping berat mencakup serangan jantung, stroke, peningkatan pertumbuhan kanker, atau aplasia sel merah murni.[1] Keamananan konsumsi selama kehamilan belum jelas.[5][6] Kerja bahan ini serupa dengan eritropoietin yang ada secara alami.[2]

ASE pertama kali disetujui penggunaan kesehatannya di Amerika Serikat pada 1989.[5] Bahan ini termasuk dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, yang menyebutkan obat paling efektif dan aman yang dibutuhkan dalam sistem kesehatan.[7] Bahan yang tersedia secara komersial termasuk epoetin alfa dan darbepoetin alfa, dan juga biosimilarnya.[1][2] Harga grosir satu versi di negara berkembang, pada 2015, adalah sekitar 3,80 USD per 2000 unit vial.[8] Di Inggris, jumlah yang sama dihargai sekitar 10 pound pada 2015.[6] Penggunaan dalam dunia atlet dilarang oleh World Anti-Doping Agency.[5]

Penggunaan medis

[sunting | sunting sumber]

ASE mempertahankan hemoglobin pada level terendah yang meminimalisasi transfusi dan memenuhi kebutuhan seseorang sebaik mungkin.[9] Organisasi profesional spesialis tidak menyarankan penggunaannya pada pasien dengan gagal ginjal kronis (GGK) yang hemoglobinnya lebih besar daripada 10 g/dL dan tidak mengalami gejala anemia.[9][10]

Tidak ada bukti bahwa satu senyawa lebih baik daripada yang lain dalam kondisi GGK.[11]

Kegagalan

[sunting | sunting sumber]

ASE bisa jadi gagal mencapai respons terapi yang cukup jika satu atau lebih kondisi berikut ada:[12]

  • Kehilangan darah mendadak dan/atau defisiensi zat besi
  • Defisiensi vitamin B12 atau folat
  • Infeksi dan peradangan
  • Dialisis yang tidak cukup
  • Hiperparatiroidisme
  • Keracunan aluminium
  • Kepatuhan pasien
  • Hipotiroidisme
  • Aktivitas penyakit primer
  • Penolakan transplan
  • Malignansi
  • Aplasia sel merah murni

Jenis

[sunting | sunting sumber]
Mircera

Jenis ASE yang tersedia berikut ini:

Bentuk yang tersedia

[sunting | sunting sumber]

Eritropoietin rekombinan memiliki pola glikosilasi beragam yang menghasilkan bentuk alfa, beta, delta, dan omega:

  • epoetin alfa:
    • Darbepoetin (Aranesp)[13]
    • Darbecept (Celon labs)
    • Epocept (Lupin pharma)
    • Nanokine (Nanogen Pharmaceutical biotechnology, Vietnam）
    • Epofit (Intas pharma)
    • Epogen, produk Amgen
    • Epogin
    • Eprex, produk Janssen-Cilag
    • Binocrit, produkSandoz
    • PDpoetin, produk pooyeshdarou biopharmaceutical company IRAN
    • Procrit[14]
    • Bioyetin, produk Probiomed[15]
  • epoetin beta:
  • epoetin delta:
    • Dynepo nama dagang protein stimulan eritropoiesis, produk Shire plc
  • epoetin omega:
    • Epomax
  • epoetin zeta (bentuk biosimilar epoetin alpha):
    • Silapo (Stada)
    • Retacrit (Hospira)
  • Macam-macam:
    • Epocept, produk Lupin Pharmaceuticals
    • EPOTrust, produk Panacea Biotec Ltd
    • Erypro Safe, produk Biocon Ltd.
    • Repoitin, produk Serum Institute of India Limited
    • Vintor, produk Emcure Pharmaceuticals
    • Epofit, produk Intas pharma
    • Erykine, produk Intas Biopharmaceutica
    • Wepox, produk Wockhardt Biotech
    • Espogen, produk LG life sciences.
    • ReliPoietin, produk Reliance Life Sciences
    • Shanpoietin, produk Shantha Biotechnics Ltd
    • Zyrop, produk Cadila Healthcare Ltd.
    • EPIAO (rHuEPO), produk Shenyang Sunshine Pharmaceutical Co.. LTD. Tiongkok
    • Cinnapoietin, produk CinnaGen biopharmaceutical Iran.

Darbepoetin alfa, yang pustaka awal saat pengembangannya sering disebut sebagai protein stimulan eritropoiesis baru, adalah bentuk yang dibuat oleh lima substitusi (Asn-30, Thr-32, Val-87, Asn-88 and Thr-90) yang membentuk dua situs N-glikosilasi baru.[16] Glikoprotein ini memiliki paruh waktu akhir yang lebih lama, memungkinkan pemberian yang tidak begitu sering.

Penyalahgunaan

[sunting | sunting sumber]

Agen stimulan eritropoiesis dicatat pernah digunakan sebagai agen doping darah dalam olahraga kebugaran, seperti balap kuda, tinju,[17] balap sepeda, kayuh, lari jarak jauh, jalan cepat, lari salju, ski lintas negara, biatlon, bela diri campuran, dan triatlon. Keseluruhan sistem pengantaran oksigen (level oksigen darah, juga volume stroke jantung, vaskularisasi, dan fungsi paru) adalah salah satu faktor pembatas utama kemampuan otot melakukan olahraga ketahanan. Maka dari itu, alasan utama atlet menggunakan ASE adalah meningkatkan pengantaran oksigen ke otot, secara langsung meningkatkan kapasitas ketahanan tubuhnya. Dengan munculnya eritropoietin rekombinan pada 1990-an, tindakan transfusi darah otologus dan homologus digantikan sebagian dengan suntikan eritropoietin sehingga tubuh secara alami memproduksi sel merahnya sendiri. ASE meningkatkan hematokrit (% volume darah yang merupakan sel merah) dan massa total sel merah tubuh, memberikan keuntungan pada olahraga di mana tindakan tersebut dilarang.[18] Di samping pertimbangan etik olahraga, peningkatan massa sel merah di atas jumlah alami mereduksi aliran darah karena peningkatan viskositas dan meningkatkan risiko trombosis dan stroke. Karena bahaya yang berkaitan dengan penggunaan ASE, penggunaannya terbatas di klinik di mana pasien anemia dipacu kembali ke jumlah hemoglobin normal (bukan di atas jumlah normal untuk keunggulan performa yang berujung pada peningkatan risiko kematian).

Walau EPO dipercaya banyak digunakan pada 1990-an di olahraga tertentu, tidak ada cara secara langsung untuk menguji penggunaannya pada waktu itu. Baru pada 2000, ketika uji dikembangkan oleh peneliti di laboratorium antidoping nasional Perancis dan dipromosikan oleh Anti-Doping Agency (WADA), diumumkan uji untuk mendeteksi EPO farmasi dengan membedakannya dari hormon alami yang normal ada pada urin atlet. Kasus doping EPO pertama ditemukan oleh Swiss Laboratory for Doping Analyses.[19]

Pada 2002 di Winter Olympic Games in Salt Lake City, Dr. Don Catlin, pendiri dan direktur UCLA Olympic Analytical Lab, melaporkan pendeteksian darbepoetin alfa, salah satu bentuk eritropoietin, pada sampel uji pertama kali di dunia olahraga.[20] Di Summer Olympics 2012 London, Alex Schwazer, pemegang medali emas jalan cepat lima puluh kilometer di Summer Olympics 2008 Beijing, teruji positif EPO dan didiskualifikasi.[21]

Sejak 2002, uji EPO oleh yang berwenang di olahraga Amerika Serikat hanyalah uji urin atau "langsung". Dari 2000–2006, uji EPO di Olimpiade dilakukan baik menggunakan darah maupun urin.[22][23] Namun, beberapa senyawa teridentifikasi dapat dikonsumsi secara oral dan menstimulasi produksi EPO endogen. Sebagian besar senyawa menstabilkan faktor transkripsi induksi hipoksia yang mengaktivasi gena EPO. Senyawa tersebut termasuk kompetitior okso-glutarat serta ion sederhana seperti kobalt(II) klorida.[24]

Penghirupan campuran ksenon/oksigen mengaktivasi produksi faktor transkripsi HIF-1-alfa, yang berujung pada peningkatan produksi eritropoietin dan performa. Campuran ini digunakan untuk tujuan ini di Russia sejak sekurang-kurangnya 2004.[25]

Balap sepeda

[sunting | sunting sumber]

EPO rekombinan diyakini digunakan di dunia balap sepeda pada sekitar 1990.[26] Secara teoritis, penggunaan EPO meningkatkan VO2max dengan besar yang signifikan,[27] berpengaruh pada olahraga kebugaran seperti balap sepeda. Advokat antidoping Itali Sandro Donati mengklaim bahwa sejarah doping dalam balap sepeda dapat dilacak hingga Dr Francesco Conconi, seseorang yang berkebangsaan Itali, di University of Ferrara. Conconi pernah berkutat pada konsep transfusi atlet dengan darah mereka sediri pada 1980-an. Donati merasa bahwa usaha ini "membuka jalan ke EPO . . . karena doping darah EPO adalah uji untuk memahami peran EPO".[28]

Dr Michele Ferrari, murid dan penerus Conconi,[29] hadir dalam wawancara kontroversial menyangkut obat ini pada 1994, persis setelah tim Gewiss-Ballan beraksi luar biasa di Pertandingan La Flèche Wallonne. Ferrari memberi tahu jurnalis l'Equipe Jean-Michel Rouet bahwa EPO tidak memberikan efek "fundamental" pada performa dan jika pembalapnya menggunakan obat itu, dirinya tidak tercap dalam "skandal". Setelah jurnalis tersebut mengangkat bahwa beberapa pembalap dicurigai meninggal karena EPO, Ferrari mengatakan bahwa EPO tidak berbahaya dan penyalahgunaannyalah yang berbahaya, berucap, "Jugalah berbahaya minum jus jeruk 10 liter." Komentar "jus jeruk" ini sering disalah kutip.[30][31] Ferrari dipecat tidak lama setelahnya tetapi masih lanjut bekerja di industri tersebut dengan pembalap papan atas, diduga termasuk Lance Armstrong.[29][32] Pada tahun yang sama, Sandro Donati, bekerja di Italian National Olympic Committee, melaporkan tuduhan terhadap Conconi yang terhubung ke penggunaan EPO di dunia olahraga tersebut.[28]

Pada 1997, Union Cycliste Internationale (UCI) mengedarkan aturan baru yang mana pembalap yang teruji memiliki hematokrit di atas 50% tidak langsung didiskualifikasi tetapi dilarang bertanding selama dua pekan.[33][34] Robert Millar, purna pembalap, kemudian menulis di Cycling News bahwa batas 50% tersebut adalah "undangan terbuka untuk doping hingga tingkat tersebut", menunjukkan bahwa normalnya kadar hematokrit mulai "sekitar 40-42%" dan jatuh pada rangkaian "grand tour" tetapi, setelah EPO, bertahan di level 50% selama "beberapa pekan dalam satu kali".[35] Hingga 1998, penggunaan EPO tersebar luas dan insiden Festina mencoreng Tour de France 1998.[26] Seorang manager menawarkan kenaikan 270.000 franc per bulan kepada Christophe Bassons bila ia menggunakan EPO tetapi Bassons menolak.[36]

Pada Tour de France 1998 Stuart O'Grady menang di satu babak, mempertahankan jersey kuning Tour de France selama tiga hari dan berada di urutan kedua untuk skor klasifikasi dengan penggunaan EPO.[37] Pada 2010, Floyd Landis mengaku menggunakan obat-obatan peningkat performa, termasuk EPO, di sepanjang kariernya sebagai pembalap profesional.[38] Pada 2012, USADA menerbitkan laporan penyelidikan doping masif oleh tim balap sepeda US Postal Service di bawah kepemimpinan Lance Armstrong. Laporan tersebut mencakup pernyataan sah banyak pembalap tim itu, termasuk Frankie Andreu, Tyler Hamilton, George Hincapie, Floyd Landis, Levi Leipheimer, dan sebagainya, merunutkan bahwa mereka dan Armstrong menggunakan campuran obat peningkat performa di Tour de France, khususnya EPO, selama tujuh kemenangan beruntut Armstrong. Dirincikan bagaimana Armstrong dan manajer Postal, Johan Bruyneel, memaksa anggota tim agar melakukan doping juga. Ditelusuri pula akar jaringan doping mereka, penargetan dokter gelap dan pembuka pintu yang membantu pembalap memperoleh dan memejankan obat di samping eksekutif tinggi yang membantu menghindari kontrol doping dan menyembunyikan hasil uji positif. Armstrong, oleh karena itu, mengalami pencabutan kemenangan sejak 1998— termasuk kemenangannya di Tour de France dan performanya di Summer Olympics 2000. UCI menyetujui keputusan tersebut. Walaupun beberapa pelanggaran doping tersebut tidak berada dalam rentang delapan tahun pelanggaran doping, USADA berpendapat bahwa batasan pelanggaran tidak berlaku karena "penutupan curang" Armstrong atas dopingnya. Contoh kasus sebelumnya hukum Amerika Serikat mengganggap bahwa batasan rentang pelanggara tidak berlaku pada kasus penutupan pelanggaran oleh terdakwa.[39] Menurut keputusan ini, penyelenggara Tour menghapus nama dan hasil Armstrong dari sejarah balap.[40]

Saksi memberi tahu bahwa kata kore untuk EPO termasuk "Edgar", "Poe",[41] "Edgar Allan Poe", dan "Zumo" ("jus" dalam bahasa Spanyol).[42]

Dynepo

[sunting | sunting sumber]

Dynepo adalah nama dagang salah satu bentuk EPO yang dikembangkan oleh Shire Pharmaceuticals. Langkah pengembangan pertama dilakukan oleh HMR dan Aventis. Aventis memperoleh lisensinya di Eropa pada 2002. Perusahaan tersebut berusaha menerbitkan produk ini di Eropa pada 2006 walau paten yang dipegang oleh perusahaan bioteknologi Amerika, Amgen, Inc., menghalangi penjualannya di Amerika Serikat.

Dynepo dibuat dengan sel kultur manusia. Oleh karena itu dapat diperoleh bentuk asam sialat dan residu oligosakarida lainnya manusia. Diharapkan produk ini dapat bekerja lebih lama daripada merek lain yang telah ada. Terdapat kekhawatiran bahwa Dynepo akan menjadi tidak terdeteksi dalam urin jika EPO digunakan, pada waktu itu, untuk menguji doping oleh atlet. Dynepo ditarik dari pasar Eropa pada 17 Februari 2009 karena masalah komersial.[43] Pada 1 Juli 2009, tim balap sepeda profesional Silence–Lotto mengumumkan bahwa Thomas Dekker teruji positif Dynepo pada uji yang dilakukan pada 24 Desember 2007 ketika Dekker bertanding di Rabobank.[44]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ a b c d e f g h "WHO EML 2016-2017 - Application for erythropoietin-stimulating agents (erythropoietin type blood factors)" (PDF). WHO. 23 December 2016. Diakses tanggal 13 December 2017. 
  2. ^ a b c d e Research, Center for Drug Evaluation and. "Drug Safety and Availability - Information on Erythropoiesis-Stimulating Agents (ESA) Epoetin alfa (marketed as Procrit, Epogen), Darbepoetin alfa (marketed as Aranesp)". www.fda.gov (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 14 October 2017. 
  3. ^ Tanne, Janice Hopkins (2010). "FDA restricts use of erythropoiesis stimulating drugs". BMJ. 340: c1050. doi:10.1136/bmj.c1050. 
  4. ^ "Highlights of Prescribing Information" (PDF). FDA. Diakses tanggal 13 December 2017. 
  5. ^ a b c "Epoetin alfa Use During Pregnancy | Drugs.com". Drugs.com. Diakses tanggal 13 December 2017. 
  6. ^ a b British national formulary : BNF 69 (edisi ke-69). British Medical Association. 2015. hlm. 666–671. ISBN 9780857111562. 
  7. ^ "WHO Model List of Essential Medicines (20th List)" (PDF). World Health Organization. March 2017. Diakses tanggal 29 June 2017. 
  8. ^ "Single Drug Information". International Medical Products Price Guide. Diakses tanggal 10 December 2017. 
  9. ^ a b Aapro, M. S.; Link, H. (2008). "September 2007 Update on EORTC Guidelines and Anemia Management with Erythropoiesis-Stimulating Agents". The Oncologist. 13: 33–36. doi:10.1634/theoncologist.13-S3-33. PMID 18458123. 
  10. ^ American Society of Nephrology, "Five Things Physicians and Patients Should Question" (PDF), Choosing Wisely: an initiative of the ABIM Foundation, American Society of Nephrology, diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal April 16, 2012, diakses tanggal August 17, 2012 
  11. ^ Palmer, SC; Saglimbene, V; Mavridis, D; Salanti, G; Craig, JC; Tonelli, M; Wiebe, N; Strippoli, GF (8 December 2014). "Erythropoiesis-stimulating agents for anaemia in adults with chronic kidney disease: a network meta-analysis". The Cochrane Database of Systematic Reviews. 12: CD010590. doi:10.1002/14651858.CD010590.pub2. PMID 25486075. 
  12. ^ Burtis, C.A.; Ashwood, E.R. and Bruns, D.E. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 5th Edition. Elsevier. pp 1554
  13. ^ "Aranesp(darbepoetin alfa)". Amgen.com. Diakses tanggal 2009-04-29. 
  14. ^ "Procrit (Epoetin alfa)". Ortho Biotech Products. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2009-10-26. Diakses tanggal 2009-04-29. 
  15. ^ "Probiomed". probiomed.com.mx. 
  16. ^ "Novel erythropoiesis stimulating protein". Seminars in Nephrology. 20 (4): 375–81. Jul 2000. PMID 10928340. 
  17. ^ "Boxing Scandals". Bleacher Report. December 2011. Diakses tanggal 2011-12-22. 
  18. ^ "Blood doping and its detection" (PDF). Blood. 118 (9): 2395–404. Sep 2011. doi:10.1182/blood-2011-02-303271. PMID 21652677. 
  19. ^ History of the Swiss Laboratory for Doping Analyses Diarsipkan 2016-03-29 di Wayback Machine., www.doping.chuv.ch (page visited on 11 June 2014).
  20. ^ Steeg JL (2007-02-28). "Catlin has made a career out of busting juicers - USATODAY.com". USA TODAY. Diakses tanggal 2009-03-31. 
  21. ^ "FDA Reports New Risks Posed by Anemia Drugs" Associated Press story in the Washington Post (August 8, 2012)
  22. ^ "Detection of isoelectric profiles of erythropoietin in urine: differentiation of natural and administered recombinant hormones". Analytical Biochemistry. 311 (2): 119–26. Dec 2002. doi:10.1016/S0003-2697(02)00407-4. PMID 12470670. 
  23. ^ "Discrimination of recombinant and endogenous urinary erythropoietin by calculating relative mobility values from SDS gels". International Journal of Sports Medicine. 29 (1): 1–6. Jan 2008. doi:10.1055/s-2007-989369. PMID 18050057. 
  24. ^ "The disparate roles of cobalt in erythropoiesis, and doping relevance". Open Journal of Hematology. 3: 3–6. 2012. doi:10.13055/ojhmt_3_1_6.121211. 
  25. ^ "Breathe it in". 8 February 2014. 
  26. ^ a b "Some empirical notes on the epo epidemic in professional cycling". Research Quarterly for Exercise and Sport. 82 (4): 740–54. Dec 2011. doi:10.5641/027013611X13275192112069. PMID 22276416. 
  27. ^ "Does recombinant human Epo increase exercise capacity by means other than augmenting oxygen transport?". Journal of Applied Physiology. 105 (2): 581–7. Aug 2008. doi:10.1152/japplphysiol.90484.2008. PMID 18535134. 
  28. ^ a b Harrison C (2003-03-01). "The Man Who Knows Too Much". Sport Monthly. chrisharrisonwriting. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2014-02-26. 
  29. ^ a b "Paging Doctor Ferrari". Bicycling: 50–59. Jan–Feb 2006. 
  30. ^ Maloney T (2003). "An Interview With Dr. Michele Ferrari, part two: That l'Equipe Interview". by Jean-Michel Rouet, from l'Equipe, 1994, reprinted excerpt. Cycling News. 
  31. ^ 10 liters of orange juice: see the article on Water intoxication, for example.
  32. ^ Juliet Macur: Cycle of Lies: The Fall of Lance Armstrong
  33. ^ "Blood testing for professional cyclists: What's a fair hematocrit limit?". Sports Science. March–April 1997. 
  34. ^ "Pantani: Future 'in doubt'". BBC. 5 June 1999. Diakses tanggal 30 June 2011. 
  35. ^ Millar R (2003-10-23). "The Bare Minimum". Cycling News. 
  36. ^ Startt J (2012-10-15). "Christophe Bassons Interview: 'People Now See I Wasn't Lying'". This Just In. Bicycling.com. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2013-11-04. 
  37. ^ "Stuart O'Grady admits to doping at 1998 Tour de France". Theaustralian.com.au. 2013-07-25. Diakses tanggal 2013-07-25. 
  38. ^ "Landis admits to illegal drug use". BBC News. 2010-05-20. 
  39. ^ United States Anti Doping Agency. "Report on proceedings under the world anti-doping code and the usada protocol united states anti-doping agency, claimant, v. lance armstrong, respondent. reasoned decision of the united states anti-doping agency" (PDF). USADA. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2012-10-29. Diakses tanggal 2012-10-28. 
  40. ^ "A lifetime ban: Does the time fit the crime?" Velo News, 12/16/13
  41. ^ "U.S. Postal Service Pro Cycling Team Investigation". Statement From USADA CEO Travis T. Tygart Regarding The U.S. Postal Service Pro Cycling Team Doping Conspiracy. USADA. 2012-10-10. [pranala nonaktif]
  42. ^ Chapman M (2012-10-15). "Cycling's Dirty Truth". Sport, Peddlers. BBC Radio 5. Diarsipkan dari versi asli tanggal October 16, 2012. 
  43. ^ Wathion, Noël. "Public statement on Dynepo (epoetin delta)" (PDF). European Medicines Agency. Diakses tanggal 31 August 2015. 
  44. ^ Bauer K (2011). Ride a Stage of the Tour De France The Legendary Climbs and How to Ride Them. London: A & C Black. hlm. 35. ISBN 978-1-4081-3333-0. 

Pranala luar

[sunting | sunting sumber]
Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Agen_Stimulan_Eritropoiesis&oldid=20551195"