Amprenavir
Nama sistematis (IUPAC) | |
---|---|
(3S)-oksolan-3-il N-[(2S,3R)-3-hidroksi-4-[N-(2-metilpropil)(4-aminobenzena)sulfonamido]-1-fenilbutan-2-il]karbamat | |
Data klinis | |
Nama dagang | Agenerase |
AHFS/Drugs.com | monograph |
MedlinePlus | a699051 |
Data lisensi | EMA:pranala, US FDA:link |
Kat. kehamilan | C(US) |
Status hukum | ℞ Preskripsi saja |
Rute | Oral (kapsul) |
Data farmakokinetik | |
Ikatan protein | 90% |
Metabolisme | Hati |
Waktu paruh | 7,1–10,6 jam |
Ekskresi | <3% (ginjal) |
Pengenal | |
Nomor CAS | 161814-49-9 |
Kode ATC | J05AE05 |
PubChem | CID 65016 |
DrugBank | DB00701 |
ChemSpider | 58532 |
UNII | 5S0W860XNR |
KEGG | D00894 |
ChEBI | CHEBI:40050 |
ChEMBL | CHEMBL116 |
NIAID ChemDB | AIDSNO:006080 |
Data kimia | |
Rumus | C25H35N3O6S |
SMILES | eMolecules & PubChem |
|
Amprenavir adalah penghambat protease yang digunakan untuk mengobati infeksi HIV. Obat ini disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat pada tanggal 15 April 1999, untuk dosis dua kali sehari, bukan harus diminum setiap delapan jam. Dosis yang praktis ini memiliki harga yang mahal, karena dosis yang dibutuhkan adalah 1.200 mg, yang diberikan dalam delapan kapsul gel berukuran sangat besar, yakni 150 mg atau 24 kapsul gel berukuran 50 mg dua kali sehari.[1]
Obat ini dipatenkan pada tahun 1992 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1999.[2] Produksi amprenavir dihentikan oleh produsen pada tanggal 31 Desember 2004; versi bakal obatnya (fosamprenavir) juga tersedia.
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ "Agenerase (amprenavir) Capsules. Full Prescribing Information. Section Dosage and Administration" (PDF). US Food and Drug Administration. GlaxoSmithKline and Vertex Pharmaceuticals Inc. Diakses tanggal 29 November 2015.
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (dalam bahasa Inggris). John Wiley & Sons. hlm. 509. ISBN 9783527607495.