Lompat ke isi

Asam risedronat

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Asam risedronat
Nama sistematis (IUPAC)
(1-hidroksi-1-fosfono-2-piridin-3-il-etil)asam fosfonat
Data klinis
Nama dagang Actonel, Atelvia, Benet, dll
AHFS/Drugs.com monograph
Data lisensi US Daily Med:pranala
Kat. kehamilan B3(AU)
Status hukum Harus dengan resep dokter (S4) (AU) POM (UK) -only (US) Preskripsi saja
Rute Oral
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas 0,63%
Ikatan protein ~24%
Metabolisme Tidak ada
Waktu paruh 1,5 jam
Ekskresi Ginjal dan feses
Pengenal
Nomor CAS 105462-24-6 YaY
Kode ATC M05BA07
PubChem CID 5245
Ligan IUPHAR 3176
DrugBank DB00884
ChemSpider 5055 N
UNII KM2Z91756Z N
KEGG D00942
ChEMBL CHEMBL923 N
Data kimia
Rumus C7H11NO7P2 
  • InChI=1S/C7H11NO7P2/c9-7(16(10,11)12,17(13,14)15)4-6-2-1-3-8-5-6/h1-3,5,9H,4H2,(H2,10,11,12)(H2,13,14,15) N
    Key:IIDJRNMFWXDHID-UHFFFAOYSA-N N

Asam risedronat, sering digunakan sebagai garam natriumnya yakni natrium risedronat, adalah suatu bifosfonat. Obat ini memperlambat sel-sel yang memecah tulang. Obat ini digunakan untuk mengobati atau mencegah osteoporosis, dan mengobati Penyakit Tulang Paget. Obat ini digunakan dengan cara diminum.[1] Obat ini dipatenkan pada tahun 1984 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1998.[2]

Farmakologi

[sunting | sunting sumber]
Potensi relatif[3]
Bisfosfonat Potensi relatif
Etidronat 1
Tiludronat 10
Pamidronat 100
Alendronat 100-500
Ibandronat 500-1000
Risedronat 1000
Zoledronat 5000

Dalam budaya masyarakat

[sunting | sunting sumber]

Obat ini diproduksi dan dipasarkan oleh Warner Chilcott, Sanofi-Aventis, dan di Jepang oleh Takeda dengan nama dagang Actonel, Atelvia, dan Benet. Obat ini juga tersedia dalam sediaan yang mencakup suplemen kalsium karbonat, seperti Actonel dengan Kalsium.

Kontroversi

[sunting | sunting sumber]

Pada bulan Januari 2006 P&G serta mitra pemasarannya Sanofi-Aventis mengajukan gugatan klaim palsu Lanham Act terhadap pembuat obat saingannya Roche dan GlaxoSmithKline yang mengklaim iklan palsu tentang Boniva (asam ibandronat).[4] Produsen Boniva, saingannya bifosfonat, dituduh menyebabkan "risiko kesehatan masyarakat yang serius" melalui penyajian yang salah terhadap temuan ilmiah. Dalam keputusannya pada tanggal 7 September 2006, Hakim Distrik Amerika Serikat Paul A. Crotty menolak percobaan perintah P&G. P&G dikritik karena berusaha "mempertahankan pangsa pasarnya dengan merendahkan Boniva". Hakim Crotty menulis bahwa "Roche jelas berhak untuk menanggapi dengan datanya sendiri, asalkan data tersebut disajikan dengan jujur ​​dan akurat".[5]

Pada tahun 2006, P&G menghadapi kontroversi mengenai penanganan penelitian klinis yang melibatkan risedronat (Laporan Berita[6] dan diskusi).[7]

Sama halnya dengan obat bifosfonat lainnya, risedronat tampaknya dikaitkan dengan efek samping osteonekrosis rahang yang jarang terjadi, sering kali didahului dengan prosedur perawatan gigi yang menyebabkan trauma pada tulang.

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ "Actonel- risedronate sodium tablet, film coated". DailyMed. 1 November 2019. Diakses tanggal 28 June 2022. 
  2. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery. John Wiley & Sons. hlm. 523. ISBN 9783527607495. 
  3. ^ Tripathi KD (30 September 2013). Essentials of medical pharmacology (edisi ke-Seventh). New Delhi. ISBN 9789350259375. OCLC 868299888. 
  4. ^ "P&G Press statement". Uk.pg.com. Diakses tanggal 2013-03-01. 
  5. ^ "Boniva advertising 'not misleading' says US judge". Pharma Times. 8 September 2006. 
  6. ^ "Actonel Case Media Reports". Scientific Misconduct Wiki. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2 February 2009. 
  7. ^ "Scientific Misconduct Blog". Scientific-misconduct.blogspot.com. Diakses tanggal 2013-03-01. 

Pranala luar

[sunting | sunting sumber]