Lompat ke isi

Deksklorfeniramin

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Deksklorfeniramin
Nama sistematis (IUPAC)
(3S)-3-(4-chlorophenyl)-N,N-dimetil-3-piridin-3-ilpropan-1-amin
Data klinis
Nama dagang Dexteem, Chlor-trimeton, Polaramine, dll
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a682543
Kat. kehamilan ?
Status hukum Apoteker saja (S3) (AU)
Rute Oral, Intravena
Pengenal
Nomor CAS 25523-97-1 YaY
Kode ATC R06AB02
PubChem CID 33036
Ligan IUPHAR 1210
DrugBank DB01114
ChemSpider 30576 YaY
UNII 3Q9Q0B929N YaY
KEGG D07803 YaY
ChEBI CHEBI:4464 YaY
ChEMBL CHEMBL1201353 YaY
Data kimia
Rumus C16H19ClN2 
SMILES eMolecules & PubChem
  • InChI=1S/C16H19ClN2/c1-19(2)12-10-15(16-5-3-4-11-18-16)13-6-8-14(17)9-7-13/h3-9,11,15H,10,12H2,1-2H3/t15-/m0/s1 YaY
    Key:SOYKEARSMXGVTM-HNNXBMFYSA-N YaY

Deksklorfeniramin adalah obat antihistamin dengan sifat antikolinergik yang digunakan untuk mengobati kondisi alergi seperti rinitis alergi atau urtikaria.[1][2] Obat ini adalah isomer dekstrorotatori klorfenamin yang aktif secara farmakologis. Obat ini mulai digunakan secara medis pada tahun 1959 dan dipatenkan pada tahun 1962.[3]

Farmakologi

[sunting | sunting sumber]

Deksklorfeniramin merupakan antihistamin, atau antagonis reseptor histamin H1. Sebuah penelitian menemukan bahwa dexchlorpheniramine memiliki nilai Ki 20 hingga 30 μM untuk reseptor asetilkolin muskarinik yang menggunakan jaringan otak tikus.[4]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ Theunissen EL, Vermeeren A, Ramaekers JG (January 2006). "Repeated-dose effects of mequitazine, cetirizine and dexchlorpheniramine on driving and psychomotor performance". British Journal of Clinical Pharmacology. 61 (1): 79–86. doi:10.1111/j.1365-2125.2005.02524.x. PMC 1884990alt=Dapat diakses gratis. PMID 16390354. 
  2. ^ Ortíz San Román L, Sanavia Morán E, Campos Domínguez M, Peinador García MM (December 2013). "[Anticholinergic syndrome due to dexchlorpheniramine as a cause of urinary retention]". Anales de Pediatria. 79 (6): 400–401. doi:10.1016/j.anpedi.2013.02.014. PMID 23680058. 
  3. ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (dalam bahasa Inggris). John Wiley & Sons. hlm. 547. ISBN 9783527607495. 
  4. ^ Yamamura HI, Snyder SH (May 1974). "Muscarinic cholinergic binding in rat brain". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 71 (5): 1725–1729. Bibcode:1974PNAS...71.1725Y. doi:10.1073/pnas.71.5.1725alt=Dapat diakses gratis. PMC 388311alt=Dapat diakses gratis. PMID 4151898.