Dorzolamid
| |
|---|---|
| |
| Nama sistematis (IUPAC) | |
| (4S,6S)-4-(etilamino)-6-metil-7,7-diokso-5,6-dihidro-4H-tieno[2,3-b]tiopiran-2-sulfonamida | |
| Data klinis | |
| Nama dagang | Trusopt, dll |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a602022 |
| Kat. kehamilan | ? |
| Status hukum | Harus dengan resep dokter (S4) (AU) ℞-only (CA) ℞-only (US) |
| Rute | tetes mata |
| Data farmakokinetik | |
| Ikatan protein | ~33% |
| Waktu paruh | 4 bulan |
| Pengenal | |
| Nomor CAS | 120279-96-1 
|
| Kode ATC | S01EC03 |
| PubChem | CID 5284549 |
| Ligan IUPHAR | 6810 |
| DrugBank | DB00869 |
| ChemSpider | 4447604 
|
| UNII | 9JDX055TW1
|
| KEGG | D07871
|
| ChEBI | CHEBI:4702
|
| ChEMBL | CHEMBL218490
|
| Data kimia | |
| Rumus | C10H16N2O4S3 |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| |
Dorzolamid adalah obat yang digunakan untuk mengobati tekanan tinggi di dalam mata, termasuk dalam kasus glaukoma. Obat ini digunakan sebagai obat tetes mata. Efeknya mulai terasa dalam waktu tiga jam dan bertahan setidaknya selama delapan jam. Obat ini juga tersedia dalam kombinasi dorzolamid/timolol.[1][2]
Efek samping yang umum termasuk ketidaknyamanan mata, mata merah, perubahan rasa, dan penglihatan kabur. Efek samping yang serius termasuk sindrom Stevens-Johnson. Orang yang alergi terhadap sulfonamida mungkin alergi terhadap dorzolamid.[1][3] Penggunaannya tidak dianjurkan selama kehamilan atau menyusui.[3] Obat ini adalah penghambat anhidrase karbonat dan bekerja dengan mengurangi produksi aqueous humor.[1]
Obat ini tersedia sebagai obat generik.[3]
Sejarah
[sunting | sunting sumber]Dorzolamid, yang dikembangkan oleh Merck, adalah obat pertama yang digunakan dalam terapi manusia (diperkenalkan ke pasar pada tahun 1995) yang merupakan hasil dari desain obat berbasis struktur. Obat ini dikembangkan untuk menghindari efek samping sistemik dari asetazolamid yang harus diminum secara oral.[4]
Efek samping
[sunting | sunting sumber]Rasa perih, terbakar, gatal, dan pahit pada mata.[4] Hal ini menyebabkan pendangkalan bilik mata depan dan menyebabkan miopia sementara. Sebagai penghambat anhidrase karbonat generasi kedua, dorzolamide menghindari efek sistemik yang terkait dengan penghambat anhidrase karbonat generasi pertama seperti asetazolamid, metazolamid, dan diklorfenamida.
Farmakodinamik
[sunting | sunting sumber]Dorzolamid menurunkan tekanan intraokular sekitar 20%.[4]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ a b c "Dorzolamide Hydrochloride Monograph for Professionals". Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. Diakses tanggal 26 March 2019.
- ^ "Dorzolamide (Ophthalmic Route) Description and Brand Names". Mayo Clinic. Diakses tanggal 3 November 2023.
- ^ a b c British national formulary : BNF 76 (edisi ke-76). Pharmaceutical Press. 2018. hlm. 1148. ISBN 9780857113382.
- ^ a b c KD Tripari MD (2004). Essentials of Medical Pharmacology (edisi ke-5th). Jaypee Brothers Medical Publishers(P) Ltd. hlm. 88. ISBN 81-8061-187-6.
Bacaan lebih lanjut
[sunting | sunting sumber]- Kubinyi H (1999). "Chance favors the prepared mind--from serendipity to rational drug design". J Recept Signal Transduct Res. 19 (1–4): 15–39. doi:10.3109/10799899909036635. PMID 10071748.
- Plummer C, MacKay E, Gelatt K (2006). "Comparison of the effects of topical administration of a fixed combination of dorzolamide-timolol to monotherapy with timolol or dorzolamide on IOP, pupil size, and heart rate in glaucomatous dogs". Veterinary Ophthalmology. 9 (4): 245–9. doi:10.1111/j.1463-5224.2006.00469.x. PMID 16771760.
- Grover S, Apushkin M, Fishman G (2006). "Topical dorzolamide for the treatment of cystoid macular edema in patients with retinitis pigmentosa". Am J Ophthalmol. 141 (5): 850–8. doi:10.1016/j.ajo.2005.12.030. PMID 16546110.
- Almeida G, Faria e Souza S (2006). "Effect of topical dorzolamide on rabbit central corneal thickness". Braz J Med Biol Res. 39 (2): 277–81. doi:10.1590/S0100-879X2006000200015
. PMID 16470316.
