Dutasterid/tamsulosin
Tampilan
Artikel ini sebatang kara, artinya tidak ada artikel lain yang memiliki pranala balik ke halaman ini. Bantulah menambah pranala ke artikel ini dari artikel yang berhubungan atau coba peralatan pencari pranala. Tag ini diberikan pada April 2025. |
Kombinasi | |
---|---|
Dutasterid | Penghambat 5α-Reduktase |
Tamsulosin | Penyekat alfa-1 |
Data klinis | |
Nama dagang | Duodart, dll |
AHFS/Drugs.com | |
Data lisensi | US Daily Med:pranala |
Kat. kehamilan | X(AU) |
Status hukum | Harus dengan resep dokter (S4) (AU) ℞-only (US) |
Rute | Oral |
Pengenal | |
Nomor CAS | 2227979-41-9 |
Kode ATC | G04CA52 |
KEGG | D11389 |
Dutasterid/tamsulosin adalah obat kombinasi yang diproduksi oleh GlaxoSmithKline untuk pengobatan hiperplasia prostat jinak (BPH) simtomatik pada pria dewasa.[1] Obat ini merupakan kombinasi dari dua obat yang sudah ada sebelumnya yakni dutasterid dan tamsulosin. Obat ini mengandung 0,5 mg dutasterid dan 0,4 mg tamsulosin hidroklorida.[2]
Obat ini adalah hasil uji coba CombAT tahun 2008. Obat ini disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) pada tanggal 14 Juni 2010.[3] Pada bulan Juni 2011, FDA menyetujui perubahan label untuk memperingatkan "Peningkatan Risiko Kanker Prostat Tingkat Tinggi" dari obat ini.[4]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ Keating GM (May 2012). "Dutasteride/tamsulosin: in benign prostatic hyperplasia". Drugs & Aging. 29 (5): 405–19. doi:10.2165/11208920-000000000-00000. PMID 22550968.
- ^ "Jalyn - dutasteride and tamsulosin hydrochloride capsule". DailyMed. U.S. National Library of Medicine. Diakses tanggal 28 December 2020.
- ^ "Approval Package for: Dutasteride 0.5 mg/Tamsulosin hydrochloride 0.4 mg" (PDF). Center for Drug Evaluation and Research. Food and Drug Administration. 14 June 2010.
- ^ "Detailed View: Safety Labeling Changes: Jalyn (dutasteride and tamsulosin) capsules". Center for Drug Evaluation and Research. U.S. Food and Drug Administration. June 2011. Diarsipkan dari versi asli tanggal 6 January 2012.