Fluoresein

Fluoresein
Nama
Pelafalan	/flʊəˈrɛsi.ɪn, flʊəˈrɛsiːn/
	Nama IUPAC 3′,6′-dihidroksispiro[isobenzofuran-1(3H),9′-[9H]ksanten]-3-ona
	Nama lain Resorsinolftalein, C.I. 45350, solvent yellow 94, D&C yellow no. 7, angiofluor, Japan yellow 201, kuning sabun
Penanda
Nomor CAS	2321-07-5 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEBI	CHEBI:31624 ;
ChEMBL	ChEMBL177756 ;
ChemSpider	15968 ;
DrugBank	DB00693 ;
Nomor EC
KEGG	D01261 ;
MeSH	Fluorescein
PubChem CID	16850;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	TPY09G7XIR ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0038887 ;
	InChI InChI=1S/C20H12O5/c21-11-5-7-15-17(9-11)24-18-10-12(22)6-8-16(18)20(15)14-4-2-1-3-13(14)19(23)25-20/h1-10,21-22H Key: GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C20H12O5/c21-11-5-7-15-17(9-11)24-18-10-12(22)6-8-16(18)20(15)14-4-2-1-3-13(14)19(23)25-20/h1-10,21-22H Key: GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYAZ;
	SMILES c1ccc2c(c1)C(=O)OC23c4ccc(cc4Oc5c3ccc(c5)O)O;
Sifat
Rumus kimia	C20H12O5
Massa molar	332,31 g·mol−1
Titik lebur	314 hingga 316 °C (597 hingga 601 °F; 587 hingga 589 K)
Kelarutan dalam air	Agak larut
Farmakologi
Kode ATC	S01JA01
Bahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H319
Langkah perlindungan GHS	P305, P351, P338
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Fluoresein adalah senyawa organik dan bahan pewarna yang didasarkan pada motif struktural trisiklik ksantena, yang secara formal termasuk dalam keluarga pewarna triarilmetina. Zat ini tersedia sebagai bubuk jingga gelap/merah yang sedikit larut dalam air dan alkohol. Zat ini digunakan sebagai pelacak fluoresensi dalam banyak aplikasi.^[1]

Warna larutan berairnya adalah hijau karena refleksi, dan jingga karena transmisi (sifat spektralnya bergantung pada pH larutan),^[2] seperti yang dapat dilihat pada tingkat gelembung, misalnya di mana fluoresein ditambahkan sebagai pewarna ke alkohol yang mengisi tabung untuk meningkatkan visibilitas gelembung udara yang terkandung di dalamnya. Larutan fluoresein yang lebih pekat bahkan dapat tampak merah (karena dalam kondisi ini hampir semua emisi insiden diserap kembali oleh larutan).

Senyawa ini ada dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.^[3]

Kegunaan

Keamanan

Kimia

Turunan

Sintesis

Penelitian

Referensi

^ Templat:Ullmann's
^ Sjöback, Robert; Nygren, Jan; Kubista, Mikael (1995-06-01). "Absorption and fluorescence properties of fluorescein". Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy (dalam bahasa Inggris). 51 (6): L7–L21. Bibcode:1995AcSpA..51L...7S. doi:10.1016/0584-8539(95)01421-P. ISSN 1386-1425.
^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

Pranala luar

[Ull-1] Templat:Ullmann's

[dx.doi.org-2] Sjöback, Robert; Nygren, Jan; Kubista, Mikael (1995-06-01). "Absorption and fluorescence properties of fluorescein". Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy (dalam bahasa Inggris). 51 (6): L7–L21. Bibcode:1995AcSpA..51L...7S. doi:10.1016/0584-8539(95)01421-P. ISSN 1386-1425.

[WHO21st-3] World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771 . WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.

[1]

[2]

[3]