Fosfolana

Fosfolana
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) Fosfolana
Penanda
Nomor CAS	3466-00-0;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
Referensi Beilstein	605298
ChEBI	CHEBI:33133;
ChemSpider	69459;
Nomor EC
Referensi Gmelin	323930
PubChem CID	77013;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	2BH587UMF9 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID00188216 ;
	InChI InChI=1S/C4H9P/c1-2-4-5-3-1/h5H,1-4H2 Key: GWLJTAJEHRYMCA-UHFFFAOYSA-N;
	SMILES C1CPCC1;
Sifat
Rumus kimia	C4H9P
Massa molar	88,09 g·mol−1
Penampilan	Cairan nirwarna
Titik didih	100 hingga 103 °C (212 hingga 217 °F; 373 hingga 376 K)
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Referensi

Fosfolana adalah senyawa organofosforus dengan rumus (CH₂)₄PH. Cairan nirwarna ini adalah anggota induk dari keluarga cincin jenuh bersuku lima yang mengandung fosforus. Meskipun fosfolana sendiri hanya memiliki kepentingan akademis yang kecil, kelas fosfolana tersubstitusi-C dan -P merupakan ligan yang bernilai dalam hidrogenasi asimetris dan bidang yang terkait dengan katalisis homogen.^[2] Fosfolana dibuat dengan mereduksi 1-klorofosfolana, yang selanjutnya diperoleh melalui reaksi 1-fenilfosfolana dan fosforus triklorida.^[3]

Referensi

^ Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 392, 599. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
^ Clark, Thomas; Landis, Clark (2004). "Recent developments in chiral phospholane chemistry". Tetrahedron: Asymmetry. 15: 2123–2137. doi:10.1016/j.tetasy.2004.06.025.
^ K. Sommer (1970). "Zur Spaltung tertiärer Phosphine. II". Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie. 379: 56–62. doi:10.1002/zaac.19703790110.

[iupac2013-1] Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. hlm. 392, 599. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.

[2] Clark, Thomas; Landis, Clark (2004). "Recent developments in chiral phospholane chemistry". Tetrahedron: Asymmetry. 15: 2123–2137. doi:10.1016/j.tetasy.2004.06.025.

[3] K. Sommer (1970). "Zur Spaltung tertiärer Phosphine. II". Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie. 379: 56–62. doi:10.1002/zaac.19703790110.

[1]

[2]

[3]