Gestonoron

Gestonoron
Nama sistematis (IUPAC)
	(8R,9S,10R,13S,14S,17R)-17-Asetil-17-hidroksi-13-metil-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodekahidrosiklopenta[a]fenantren-3-ona
Data klinis
Kat. kehamilan	?
Status hukum	?
Pengenal
Nomor CAS	2137-18-0
Kode ATC	?
PubChem	CID 102210
ChemSpider	4386807
UNII	H4G605B7VP
Sinonim	Gestronol; 17α-hidroksi-19-norprogesteron; 17α-hidroksi-19-norpregn-4-ena-3,20-diona
Data kimia
Rumus	C20H28O3
	InChI InChI=1S/C20H28O3/c1-12(21)20(23)10-8-18-17-5-3-13-11-14(22)4-6-15(13)16(17)7-9-19(18,20)2/h11,15-18,23H,3-10H2,1-2H3/t15-,16+,17+,18-,19-,20-/m0/s1; Key:GTFUITFQDGVJSK-XGXHKTLJSA-N;

Gestronol (Nama yang Disetujui Britania Raya), juga dikenal sebagai gestonoron, 17α-hidroksi-19-norprogesteron, atau 17α-hidroksi-19-norpregn-4-ena-3,20-diona, adalah progestin dari kelompok 19-norprogesteron dan 17α-hidroksiprogesteron yang tidak pernah dipasarkan. Sebaliknya, ester kaproat C17α dari gestronol, gestonoron kaproat (gestronol heksanoat), telah dipasarkan.^[1]^[2]^[3]

Gestronol menunjukkan afinitas yang relatif rendah terhadap reseptor progesteron, yakni hanya sekitar 12,5% dari progesteron dan sekitar 2,5% dari 19-norprogesterone dalam satu assay. Di sisi lain, gestronol memiliki afinitas yang jauh lebih tinggi daripada 17α-hidroksiprogesteron, yang menunjukkan kurang dari 0,1% afinitas progesteron untuk reseptor progesteron.^[4]

Referensi

^ Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. hlm. 595–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
^ Morton IK, Hall JM (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. hlm. 132–. ISBN 978-94-011-4439-1.
^ Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. hlm. 1357–. ISBN 978-3-88763-075-1.
^ Botella J, Duc I, Delansorne R, Paris J, Lahlou B (December 1990). "Structure-activity and structure-affinity relationships of 19-nor-progesterone derivatives in rat uterus". Journal of Endocrinological Investigation. 13 (11): 905–910. doi:10.1007/BF03349652. PMID 2090671.

[Elks2014-1] Elks J (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. hlm. 595–. ISBN 978-1-4757-2085-3.

[MortonHall2012-2] Morton IK, Hall JM (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. hlm. 132–. ISBN 978-94-011-4439-1.

[IndexNominum2000-3] Index Nominum 2000: International Drug Directory. Taylor & Francis. January 2000. hlm. 1357–. ISBN 978-3-88763-075-1.

[pmid2090671-4] Botella J, Duc I, Delansorne R, Paris J, Lahlou B (December 1990). "Structure-activity and structure-affinity relationships of 19-nor-progesterone derivatives in rat uterus". Journal of Endocrinological Investigation. 13 (11): 905–910. doi:10.1007/BF03349652. PMID 2090671.

[1]

[2]

[3]

[4]