Malonil-KoA

Malonil-KoA
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) (9R)-1-[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-Amino-9H-purin-9-yl)-4-hydroxy-3-(phosphonooxy)oxolan-2-yl]-3,5,9-trihydroxy-3,5,10,14,19-pentaoxo-8,8-dimethyl-2,4,6-trioxa-18-thia-11,15-diaza-3λ5,5λ5-diphosphahenicosan-21-oic acid
Penanda
Nomor CAS	524-14-1 (asam bebas) ; 116928-84-8 (garam tetralitium);
3DMet	{{{3DMet}}}
ChemSpider	559121 ;
Nomor EC
MeSH	Malonyl+CoA
PubChem CID	644066;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	LNB9YCJ9F9 (asam bebas) ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID40904351 ;
	InChI InChI=1S/C24H38N7O19P3S/c1-24(2,19(37)22(38)27-4-3-13(32)26-5-6-54-15(35)7-14(33)34)9-47-53(44,45)50-52(42,43)46-8-12-18(49-51(39,40)41)17(36)23(48-12)31-11-30-16-20(25)28-10-29-21(16)31/h10-12,17-19,23,36-37H,3-9H2,1-2H3,(H,26,32)(H,27,38)(H,33,34)(H,42,43)(H,44,45)(H2,25,28,29)(H2,39,40,41)/t12-,17-,18-,19+,23-/m1/s1 Key: LTYOQGRJFJAKNA-DVVLENMVSA-N ;
Sifat
Rumus kimia	C24H38N7O19P3S
Massa molar	853.582
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Malonil-KoA adalah sebuah koenzim yang dihasilkan dari proses katalisis asam malonat dengan asetil-Koa melalui proses asetil-KoA karboksilase.^[1]Senyawa ini merupakan sumber karbon dalam pembentukan asam palmitat yang dibentuk dalam reaksi sintesis asam lemak.^[2] Selain koenzim, senyawa ini juga bersifat sebagai inhibitor dari karnitina palmitoiltransferase sehingga malonil-KoA merupan penentu kunci laju reaksi oksidasi asam lemak.^[3]

Referensi

^ Li, Shiyun; Zhang, Qiyue; Wang, Jing; Liu, Yingli; Zhao, Yunying; Deng, Yu (2021). "Recent progress in metabolic engineering of Saccharomyces cerevisiae for the production of malonyl-CoA derivatives". Journal of Biotechnology. 325: 83–90. doi:10.1016/j.jbiotec.2020.11.014. ISSN 0168-1656.
^ Rodriguez, S.; Wolfgang, M. J. (2013-01-01). Lennarz, William J.; Lane, M. Daniel, ed. Regulation of Body Weight by Malonyl-CoA in the CNS. Waltham: Academic Press. hlm. 56–58. doi:10.1016/b978-0-12-378630-2.00077-3. ISBN 978-0-12-378631-9.
^ Clarke, S. D.; Nakamura, M. T. (2013). Lennarz, William J.; Lane, M. Daniel, ed. Fatty Acid Structure and Synthesis. Waltham: Academic Press. hlm. 285–289. doi:10.1016/b978-0-12-378630-2.00038-4. ISBN 978-0-12-378631-9.