Natrium salisilat

Natrium salisilat
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) Natrium 2-hidroksibenzoat
	Nama lain Salsonin, Mononatrium salisilat, Natrium o-hidroksibenzoat, Garam natrium asam salisilat, Mononatrium 2-hidroksibenzoat, Diuratin
Penanda
Nomor CAS	54-21-7 ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
3DMet	{{{3DMet}}}
ChEMBL	ChEMBL447868 ;
ChemSpider	5689 ;
DrugBank	DB01398 ;
Nomor EC
KEGG	D00566 ;
PubChem CID	16760658;
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	WIQ1H85SYP ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID5021708 ;
	InChI InChI=1S/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10);/q;+1/p-1 Key: ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M ; InChI=1/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1- 3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10); /q;+1/p-1/fC7H5O3.Na/q-1;m; InChI=1/C7H6O3.Na/c8-6-4-2-1-3-5(6)7(9)10;/h1-4,8H,(H,9,10);/q;+1/p-1 Key: ABBQHOQBGMUPJH-REWHXWOFAO;
	SMILES [Na+].O=C([O-])c1ccccc1O;
Sifat
Rumus kimia	C7H5NaO3
Massa molar	160,10 g/mol
Penampilan	kristal putih
Titik lebur	200 °C (392 °F; 473 K)
Kelarutan dalam air	25,08 g/100 g (-1.5 °C); 107,9 g/100 g (15 °C); 124,6 g/100 g (25 °C); 141,8 g/100 g (78.5 °C); 179 g/100 g (114 °C)
Kelarutan	larut dalam gliserol, 1,4-Dioksana, etanol
Kelarutan dalam methanol	26,28 g/100 g (15 °C); 34,73 g/100 g (67.2 °C)
Farmakologi
Kode ATC	N02BA04
Bahaya
Bahaya utama	Bahan berbahaya
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H314, H331, H400
Langkah perlindungan GHS	P210, P261, P273, P280, P305+351+338, P310
Bahaya untuk mata	Iritasi
Suhu; swasulut	250 °C (482 °F; 523 K)
	Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
LD50 (dosis median)	930 mg/kg (pada tikus, oral)
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	verifikasi (apa ini ?)
	Referensi

Natrium salisilat adalah garam natrium dari asam salisilat. Ia dapat dibuat dari natrium fenolat dan karbon dioksida pada suhu dan tekanan yang lebih tinggi. Secara historis, ia disintesis dengan mereflukskan metil salisilat (minyak gandapura) dengan natrium hidroksida berlebih.^[4]

Properti

Natrium salisilat termasuk dalam keluarga salisilat. Ia merupakan bubuk putih berkilau dengan rasa aromatik.^[5]

Kegunaan

Ia digunakan dalam pengobatan sebagai analgesik dan antipiretik.^[6] Natrium salisilat juga bertindak sebagai obat antiinflamasi nonsteroid (OAINS), menginduksi apoptosis pada sel kanker,^[7]^[8]^[9] dan juga nekrosis.^[10] Ia juga merupakan pengganti aspirin yang potensial bagi orang yang sensitif terhadapnya. Ia juga dapat digunakan sebagai fosfor untuk mendeteksi radiasi ultraviolet vakum dan radiasi partikel beta.^[11]

Referensi

^ ^a ^b ^c "sodium salicylate". chemister.ru. Diarsipkan dari versi asli tanggal 24 May 2014. Diakses tanggal 8 April 2018.
^ Sigma-Aldrich Co., Sodium salicylate. Retrieved on 2014-05-26.
^ Chambers, Michael. "ChemIDplus - 54-21-7 - ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M - Sodium salicylate [USP:JAN] - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.sis.nlm.nih.gov. Diarsipkan dari versi asli tanggal 9 April 2018. Diakses tanggal 8 April 2018.
^ Lehman, J.W., Operational Organich Chemistry, 4th ed., New Jersey, Prentice Hall, 2009
^ "Sodium salicylate | 54-21-7". ChemicalBook (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi asli tanggal 2024-09-02. Diakses tanggal 2024-09-02.
^ "Sodium salicylate | 54-21-7". ChemicalBook (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi asli tanggal 2024-09-02. Diakses tanggal 2024-09-02.
^ Klampfer, Lidija; Jörg Cammenga; Hans-Georg Wisniewski; Stephen D. Nimer (1999-04-01). "Sodium Salicylate Activates Caspases and Induces Apoptosis of Myeloid Leukemia Cell Lines". Blood. 93 (7): 2386–94. doi:10.1182/blood.V93.7.2386. PMID 10090950.
^ Rae, Colin; Susana Langa; Steven J. Tucker; David J. MacEwan (2007-07-31). "Elevated NF-κB responses and FLIP levels in leukemic but not normal lymphocytes: reduction by salicylate allows TNF-induced apoptosis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 104 (31): 12790–5. Bibcode:2007PNAS..10412790R. doi:10.1073/pnas.0701437104 . PMC 1937545 . PMID 17646662.
^ Stark, Lesley A.; et al. (May 2007). "Aspirin activates the NF-κB signalling pathway and induces apoptosis in intestinal neoplasia in two in vivo models of human colorectal cancer". Carcinogenesis. 28 (5): 968–76. doi:10.1093/carcin/bgl220 . PMID 17132819.
^ Schwenger, Paul; Edward Y. Skolnik; Jan Vilcek (1996-04-05). "Inhibition of Tumor Necrosis Factor-induced p42/p44 Mitogen-Activated Protein Kinase Activation by Sodium Salicylate". The Journal of Biological Chemistry. 271 (14): 8089–94. doi:10.1074/jbc.271.14.8089 . PMID 8626494.
^ Samson, James. "Vacuum Ultraviolet Spectroscopy" (PDF). Pied Publications. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal October 16, 2006. Diakses tanggal July 26, 2012.

Pranala luar

[chemister-1] "sodium salicylate". chemister.ru. Diarsipkan dari versi asli tanggal 24 May 2014. Diakses tanggal 8 April 2018.

[sigma-2] Sigma-Aldrich Co., Sodium salicylate. Retrieved on 2014-05-26.

[3] Chambers, Michael. "ChemIDplus - 54-21-7 - ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M - Sodium salicylate [USP:JAN] - Similar structures search, synonyms, formulas, resource links, and other chemical information". chem.sis.nlm.nih.gov. Diarsipkan dari versi asli tanggal 9 April 2018. Diakses tanggal 8 April 2018.

[4] Lehman, J.W., Operational Organich Chemistry, 4th ed., New Jersey, Prentice Hall, 2009

[5] "Sodium salicylate | 54-21-7". ChemicalBook (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi asli tanggal 2024-09-02. Diakses tanggal 2024-09-02.

[6] "Sodium salicylate | 54-21-7". ChemicalBook (dalam bahasa Inggris). Diarsipkan dari versi asli tanggal 2024-09-02. Diakses tanggal 2024-09-02.

[7] Klampfer, Lidija; Jörg Cammenga; Hans-Georg Wisniewski; Stephen D. Nimer (1999-04-01). "Sodium Salicylate Activates Caspases and Induces Apoptosis of Myeloid Leukemia Cell Lines". Blood. 93 (7): 2386–94. doi:10.1182/blood.V93.7.2386. PMID 10090950.

[8] Rae, Colin; Susana Langa; Steven J. Tucker; David J. MacEwan (2007-07-31). "Elevated NF-κB responses and FLIP levels in leukemic but not normal lymphocytes: reduction by salicylate allows TNF-induced apoptosis". Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA. 104 (31): 12790–5. Bibcode:2007PNAS..10412790R. doi:10.1073/pnas.0701437104 . PMC 1937545 . PMID 17646662.

[9] Stark, Lesley A.; et al. (May 2007). "Aspirin activates the NF-κB signalling pathway and induces apoptosis in intestinal neoplasia in two in vivo models of human colorectal cancer". Carcinogenesis. 28 (5): 968–76. doi:10.1093/carcin/bgl220 . PMID 17132819.

[10] Schwenger, Paul; Edward Y. Skolnik; Jan Vilcek (1996-04-05). "Inhibition of Tumor Necrosis Factor-induced p42/p44 Mitogen-Activated Protein Kinase Activation by Sodium Salicylate". The Journal of Biological Chemistry. 271 (14): 8089–94. doi:10.1074/jbc.271.14.8089 . PMID 8626494.

[11] Samson, James. "Vacuum Ultraviolet Spectroscopy" (PDF). Pied Publications. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal October 16, 2006. Diakses tanggal July 26, 2012.

[1]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]