Propionitril
| |||
| |||
| Nama | |||
|---|---|---|---|
| Nama IUPAC
Propananitril[5]
| |||
| Nama lain | |||
| Penanda | |||
Model 3D (JSmol)
|
|||
| 3DMet | {{{3DMet}}} | ||
| Referensi Beilstein | 773680 | ||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| Nomor EC | |||
| MeSH | propionitrile | ||
PubChem CID
|
|||
| Nomor RTECS | {{{value}}} | ||
| UNII | |||
| Nomor UN | 2404 | ||
| |||
| |||
| Sifat | |||
| C3H5N | |||
| Massa molar | 55,08 g·mol−1 | ||
| Penampilan | Cairan tak berwarna | ||
| Bau | agak manis, sedap, sangat halus[6] | ||
| Densitas | 772 mg mL−1 | ||
| Titik lebur | 173 sampai 187 K | ||
| Titik didih | 369 sampai 371 K | ||
| 11,9% (20 °C)[6] | |||
| log P | 0,176 | ||
| Tekanan uap | 270 μmol Pa−1 kg−1 | ||
| -38,5·10−6 cm3/mol | |||
| Indeks bias (nD) | 1,366 | ||
| Termokimia | |||
| Kapasitas kalor (C) | 105,3 J K−1 mol−1 | ||
| Entropi molar standar (S |
189,33 J K−1 mol−1 | ||
| Entalpi pembentukan standar (ΔfH |
15,5 kJ mol−1 | ||
| Entalpi pembakaran standar ΔcH |
−1,94884 – −1,94776 MJ mol−1 | ||
| Bahaya | |||
| Piktogram GHS |  
| ||
| Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} | ||
| H225, H300, H310, H319, H332 | |||
| P210, P264, P280, P301+310, P302+350, P305+351+338 | |||
| Titik nyala | 6 °C (43 °F; 279 K) | ||
| Ambang ledakan | 3,1%-?[6] | ||
| Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC): | |||
LD50 (dosis median)
|
39 mg kg−1 (oral, mencit) | ||
| Batas imbas kesehatan AS (NIOSH): | |||
PEL (yang diperbolehkan)
|
none[6] | ||
REL (yang direkomendasikan)
|
TWA 6 ppm (14 mg/m3)[6] | ||
IDLH (langsung berbahaya)
|
N.D.[6] | ||
| Senyawa terkait | |||
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |||
 verifikasi (apa ini   ?)
| |||
| Referensi | |||
Propionitril, juga dikenal sebagai etil sianida dan propananitril, adalah suatu senyawa organik dengan rumus CH. Ini merupakan nitril alifatik sederhana. Senyawa ini cairan tak berwarna dan dapat larut dalam air. Propionitril digunakan sebagai pelarut dan prekursor terhadap senyawa organik lainnya.[7]
Produksi
[sunting | sunting sumber]Proses industri utama untuk menghasilkan nitril ini adalah hidrogenasi akrilonitril. Ini juga dapat diperoleh melalui amoksidasi propanol (meskipun propionaldehida dapat juga digunakan:[7]
- CH + O + NH → CH + 3 H
Propionitril merupakan produk samping proses elektrodimerisasi akrilonitril menjadi adiponitril.
Dalam skala laboratorium, propananitril dapat juga dihasilkan melalui dehidrasi propionamida, melalui reduksi katalitik akrilonitril, atau dengan mendistilasi etil sulfat dan kalium sianida.
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ a b "Propionitrile". NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. USA: Centers for Disease Control and Prevention. 4 April 2011. Identification. Diakses tanggal 1 November 2013.
- ^ Merck Index, 11th Edition, 7839
- ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics, 52nd Ed., p. D-153
- ^ HSDB: Propionitrile, TOXNET, U.S. National Library of Medicine, retrieved 30 Oct 2015
- ^ "propionitrile - Compound Summary". PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information. 26 March 2005. Identification. Diakses tanggal 6 June 2012.
- ^ a b c d e f "NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0530". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ a b Peter Pollak, Gérard Romeder, Ferdinand Hagedorn, Heinz-Peter Gelbke "Nitriles" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a17_363
 | Artikel bertopik kimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya. |