Lompat ke isi

Reaksi Dakin–West

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas

Reaksi Dakin–West adalah suatu reaksi kimia yang mengubah asam amino menjadi keto-amida menggunakan asam anhidrida dan basa (biasanya piridina).[1][2][3][4][5] Nama reaksi ini berasal dari nama dua kimiawan Henry Drysdale Dakin (1880–1952) dan Randolph West (1890–1949). Pada tahun 2016, Schreiner dkk. melaporkan varian asimetris reaksi ini.[6]

Reaksi Dakin-Barat
Reaksi Dakin-Barat

Mekanisme reaksi

[sunting | sunting sumber]

Mekanisme reaksi Dakin–West melibatkan proses asilasi dan aktivasi asam 1 menjadi anhidrida campuran 3. Gugus amida pada senyawa antara 3 berperan sebagai nukleofil pada proses siklisasi pembentukan azlakton 4. Deprotonasi dan asilasi azlakton yang terbentuk menghasilkan senyawa antara 6. Pembukaan cincin pada senyawa 6 yang diikuti oleh proses dekarboksilasi menghasilkan produk keto-amida yang diinginkan.[7][8]

The mechanism of the Dakin-West reaction
The mechanism of the Dakin-West reaction

Sintesis umum keton

[sunting | sunting sumber]

Variasi-variasi reaksi Dakin–West termutakhir memungkinkan banyak senyawa asam karboksilat yang terenolisasi (tidak hanya asam amino) untuk dikonversikan menjadi senyawa metil keton. Sebagai contohnya, asam β-aril karboksilat dapat diubah menjadi β-aril keton dengan menggunakan asetat anhidrida dan N-metilimidazola.[9]

Modified Dakin-West reaction
Modified Dakin-West reaction

Lihat pula

[sunting | sunting sumber]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ Dakin, Henry Drysdale; West, Randolph (1928). "A General Reaction of Amino Acids". The Journal of Biological Chemistry. 78 (1): 91–104. 
  2. ^ Dakin, Henry Drysdale; West, Randolph (1928). "A General Reaction of Amino Acids. II". The Journal of Biological Chemistry. 78 (3): 745–756. 
  3. ^ Dakin, Henry Drysdale; West, Randolph (1928). "Some Aromatic Derivatives of Substituted Acetylaminoacetones". The Journal of Biological Chemistry. 78 (3): 757–764. 
  4. ^ Wiley, Richard H. (1947). "The Conversion of Amino Acids to Oxazoles". The Journal of Organic Chemistry. 12 (1): 43–46. doi:10.1021/jo01165a006. 
  5. ^ Buchanan, G. L. (1988). "The Dakin–West reaction". Chemical Society Reviews. 17: 91–109. doi:10.1039/CS9881700091. 
  6. ^ Wende, Raffael C.; Seitz, Alexander; Niedek, Dominik; Schuler, Sören M. M.; Hofmann, Christine; Becker, Jonathan; Schreiner, Peter R. (2016). "The Enantioselective Dakin-West Reaction". Angewandte Chemie International Edition. 55: 2719–2723. doi:10.1002/anie.201509863. PMID 26804727. 
  7. ^ Knorr, Rudolf; Huisgen, Rolf (1970). "Zum Mechanismus der Dakin-West-Reaktion, I Die Reaktion von N-Acyl-sek.-aminosäuren mit Acetanhydrid". Chemische Berichte. 103 (8): 2598–2610. doi:10.1002/cber.19701030831. 
  8. ^ Allinger, Norman L.; Wang, Grace L.; Dewhurst, Brian B. (1974). "Kinetic and mechanistic studies of the Dakin-West reaction". The Journal of Organic Chemistry. 39 (12): 1730–1735. doi:10.1021/jo00925a029. 
  9. ^ Tran, Khanh-Van; Bickar, David (2006). "Dakin−West Synthesis of β-Aryl Ketones". The Journal of Organic Chemistry. 71 (17): 6640–6643. doi:10.1021/jo0607966. PMID 16901161.