Tazobaktam
Nama sistematis (IUPAC) | |
---|---|
(2S,3S,5R)-3-Metil-7-okso-3-(1H-1,2,3-triazol-1 ilmetil)-4-tia-1-azabisiklo[3.2.0]heptana-2-asam karboksilat 4,4-dioksida | |
Data klinis | |
AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
Data lisensi | EMA:pranala |
Kat. kehamilan | B |
Status hukum | ℞ Preskripsi saja |
Rute | Intravena |
Pengenal | |
Nomor CAS | 89786-04-9 |
Kode ATC | J01CG02 |
PubChem | CID 123630 |
DrugBank | DB01606 |
ChemSpider | 110216 |
UNII | SE10G96M8W |
KEGG | D00660 |
ChEBI | CHEBI:9421 |
ChEMBL | CHEMBL404 |
Data kimia | |
Rumus | C10H12N4O5S |
SMILES | eMolecules & PubChem |
|
Tazobaktam adalah obat yang menghambat aksi β-laktamase bakteri, terutama yang termasuk dalam kelompok SHV-1 dan TEM. Obat ini umumnya digunakan sebagai garam natriumnya, yakni tazobaktam natrium.
Tazobaktam dikombinasikan dengan antibiotik laktam beta spektrum luas piperasilin (piperasilin/tazobaktam) yang digunakan untuk infeksi yang disebabkan oleh Pseudomonas aeruginosa. Tazobaktam memperluas spektrum piperasilin dengan membuatnya efektif terhadap organisme yang mengekspresikan β-laktamase dan biasanya akan mendegradasi piperasilin.[1]
Tazobaktam dipatenkan pada tahun 1982 dan mulai digunakan dalam bidang medis pada tahun 1992.[2]
Referensi
[sunting | sunting sumber]- ^ Yang Y, Rasmussen BA, Shlaes DM (August 1999). "Class A beta-lactamases--enzyme-inhibitor interactions and resistance". Pharmacology & Therapeutics. 83 (2): 141–151. doi:10.1016/S0163-7258(99)00027-3. PMID 10511459.
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (dalam bahasa Inggris). John Wiley & Sons. hlm. 490. ISBN 9783527607495.