Lompat ke isi

Propil galat

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Propil galat
Structural formula of propyl gallate
Space-filling model of the propyl gallate molecule
Nama
Nama IUPAC
Propil 3,4,5-trihidroksibenzoat
Nama lain
Asam galat, propil ester
n-Propil galat
E310
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
MeSH Propyl+Gallate
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C10H12O5/c1-2-3-15-10(14)6-4-7(11)9(13)8(12)5-6/h4-5,11-13H,2-3H2,1H3 YaY
    Key: ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYSA-N YaY
  • InChI=1/C10H12O5/c1-2-3-15-10(14)6-4-7(11)9(13)8(12)5-6/h4-5,11-13H,2-3H2,1H3
    Key: ZTHYODDOHIVTJV-UHFFFAOYAT
  • O=C(OCCC)c1cc(O)c(O)c(O)c1
Sifat
C10H12O5
Massa molar 212,20 g/mol
Penampilan Serbuk kristal putih
Titik lebur 150 °C (302 °F; 423 K)
Titik didih Terurai
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Propil galat atau propil 3,4,5-trihidroksibenzoat adalah ester yang terbentuk dari kondensasi asam galat dan propanol. Sejak tahun 1948, antioksidan ini telah ditambahkan ke makanan yang mengandung minyak dan lemak untuk mencegah oksidasi.[1] Sebagai bahan tambahan makanan, zat ini digunakan dengan nomor E E310.

Deskripsi

[sunting | sunting sumber]

Propil galat adalah antioksidan. Zat ini melindungi dari oksidasi oleh hidrogen peroksida dan radikal bebas oksigen. Zat ini tampak sebagai padatan kristal berwarna putih hingga putih krem, dan tidak berbau.[2][3]

Propil galat (PG) adalah serbuk kristal berwarna putih hingga hampir putih, tidak berbau, memiliki rasa sedikit pahit, dan berubah menjadi gelap jika terkena garam besi. Zat ini merupakan zat iritan yang dapat menyebabkan kulit kering, dermatitis, dan sensitisasi. Jika terhirup, dapat menyebabkan pneumonia kimia.

Propil galat tidak terjadi secara alami, dan disiapkan baik dari reaksi dengan asam galat dan 1-propanol, atau dengan katalisis enzim asam tanat.[4] Sintesis dengan asam galat merupakan metode produksi yang paling umum; yang meliputi esterifikasi Steglich dengan N,N'-diisopropilkarbodiimida dan 4-dimetilaminopiridina; penambahan tionil klorida anhidrat; dan esterifikasi Fischer dengan berbagai katalis.[5]

Propil galat digunakan untuk melindungi minyak dan lemak dalam produk dari oksidasi; digunakan dalam makanan, kosmetik, produk rambut, perekat, biodiesel, dan pelumas.[6] Senyawa ini sering digunakan secara bergantian dengan oktil galat dan dodesil galat dalam aplikasi ini.[3]

Propil galat adalah antioksidan yang menetralkan radikal bebas, yang merupakan molekul tidak stabil yang dapat merusak sel, protein, dan DNA. Digunakan sebagai peredam keadaan triplet dan antioksidan dalam mikroskopi fluoresensi.[7]

Efek biologis

[sunting | sunting sumber]

Sebuah studi tahun 1993 pada hewan pengerat gemuk menemukan sedikit atau tidak ada efek pada karsinogenesis oleh propil galat.[8]

Sebuah studi tahun 2009 menemukan bahwa propil galat bertindak sebagai antagonis reseptor estrogen.[9]

Propil galat memiliki banyak aktivitas biologis, termasuk:

  • Penghambatan enzim
  • Aktivitas antimikroba
  • Penghambatan pembentukan nitrosamin
  • Antikarsinogenesis
  • Antitumorigenesis
  • Anestesi
  • Antinosiseptif
  • Penghambatan proses biosintesis
  • Perlindungan radiasi pengion/ultraviolet (UV)
  • Propil galat dapat menyebabkan iritasi pada kulit dan mata, dan dapat terhirup. Beberapa penelitian telah melaporkan bahwa propil galat bersifat toksik, sementara penelitian lain melaporkan manfaat terapeutik.
  • FDA mengakui bahwa propil galat secara umum aman, tetapi di negara lain propil galat digunakan dalam jumlah yang sangat terbatas atau dilarang sama sekali. Hal ini karena beberapa penelitian awal menunjukkan bahwa propil galat dapat menyebabkan kanker (pada beberapa organ) pada tikus dan mengganggu endokrin.[10]

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ "Final Report on the Amended Safety Assessment of Propyl Gallate". International Journal of Toxicology. 26 (suppl. 3): 89–118. 2007. doi:10.1080/10915810701663176. ISSN 1091-5818. PMID 18080874. 
  2. ^ Gálico, D. A.; Nova, C. V.; Guerra, R. B.; Bannach, G. (2015-09-01). "Thermal and spectroscopic studies of the antioxidant food additive propyl gallate". Food Chemistry. 182: 89–94. doi:10.1016/j.foodchem.2015.02.129. ISSN 0308-8146. PMID 25842313. 
  3. ^ a b EFSA Panel on Food additives and Nutrient Sources added to Food (ANS) (2014). "Scientific Opinion on the re-evaluation of propyl gallate (E 310) as a food additive". EFSA Journal. 12 (4). doi:10.2903/j.efsa.2014.3642. 
  4. ^ Nie, Guangjun; Liu, Hui; Chen, Zhen; Wang, Peng; Zhao, Genhai; Zheng, Zhiming (2012). "Synthesis of propyl gallate from tannic acid catalyzed by tannase from Aspergillus oryzae: Process optimization of transesterification in anhydrous media". Journal of Molecular Catalysis. 82: 102–108. doi:10.1016/j.molcatb.2012.06.003. ISSN 1381-1177. 
  5. ^ Nguyen, Van Hai; Le, Minh Ngoc; Nguyen, Hoa Binh; Ha, Kieu Oanh; Pham, Thai Ha Van; Nguyen, Thi Hong; Dao, Nguyet Suong Huyen; Nguyen, Van Giang; Nguyen, Dinh Luyen; Trinh, Nguyen Trieu (2021-04-12). "Propyl Gallate". Molbank (dalam bahasa Inggris). 2021 (2): M1201. doi:10.3390/M1201alt=Dapat diakses gratis. ISSN 1422-8599. 
  6. ^ Hosseinzadeh-Bandbafha, Homa; Kumar, Dipesh; Singh, Bhaskar; Shahbeig, Hossein; Lam, Su Shiung; Aghbashlo, Mortaza; Tabatabaei, Meisam (2022-07-01). "Biodiesel antioxidants and their impact on the behavior of diesel engines: A comprehensive review". Fuel Processing Technology. 232: 107264. Bibcode:2022FuPrT.23207264H. doi:10.1016/j.fuproc.2022.107264. ISSN 0378-3820. 
  7. ^ Jerker Widengren; Andriy Chmyrov; Christian Eggeling; Per-Åke Löfdahl; Claus A. M. Seidel (2007). "Strategies to Improve Photostabilities in Ultrasensitive Fluorescence Spectroscopy". The Journal of Physical Chemistry A. 111 (3): 429–440. Bibcode:2007JPCA..111..429W. doi:10.1021/jp0646325. PMID 17228891. 
  8. ^ Hirose, Masao, et al.. "Modification of carcinogenesis by α-tocopherol, t-butylhydro-quinone, propyl gallate and butylated hydroxytoluene in a rat multi-organ carcinogenesis model." Carcinogenesis 14.11 (1993): 2359-2364.
  9. ^ Alessio Amadasi; Andrea Mozzarelli; Clara Meda; Adriana Maggi; Pietro Cozzini (2009). "Identification of Xenoestrogens in Food Additives by an Integrated in Silico and in Vitro Approach". Chem. Res. Toxicol. 22 (1): 52–63. doi:10.1021/tx800048m. PMC 2758355alt=Dapat diakses gratis. PMID 19063592. 
  10. ^ "5 Preservatives to Avoid | MDVIP". www.mdvip.com. Diakses tanggal 2024-10-10.