Lompat ke isi

Asam borat

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
(Dialihkan dari Boron hidroksida)
Asam borat
Struktur kimia
Struktur kimia
Model 3 dimensi
Model 3 dimensi
Kristal asam borat
Nama
Nama IUPAC
Asam borat
Trihidrooksidoboron
Nama lain
Asam ortoborat,
Asam boraks,
Sasolit,
Optibor,
Borofaks,
Trihidroksiboran
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
Nomor EC
KEGG
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/BH3O3/c2-1(3)4/h2-4H YaY
    Key: KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N YaY
  • InChI=1/BH3O3/c2-1(3)4/h2-4H
    Key: KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYAI
  • OB(O)O
  • B(O)(O)O
Sifat
BH3O3
Massa molar 61,83 g·mol−1
Penampilan Kristal putih padat
Densitas 1,435 g/cm3[1]
Titik lebur 1.709 °C (1.982 K)[2]
Titik didih 300 °C (573 K)
2,52 g/100 mL (0 °C); 3,49 g/100 mL (10 °C); 4,72 g/100 mL (20 °C); 6,23 g/100 mL (30 °C); 19,10 g/100 mL (80 °C); 27,53 g/100 mL (100 °C)[3]
Kelarutan dalam pelarut lainnya Sedikit larut dalam alkohol
cukup larut dalam piridina
sangat sedikit larut dalam aseton
log P -1,09[1]
Keasaman (pKa) 9,24 (lihat teks)
Struktur
Segitiga datar
Nol
Bahaya
Beracun (T)[1]
Repr. Cat. 2
Frasa-R R60 R61
Frasa-S S53 S45
Titik nyala Tidak mudah menyala
Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC):
2660 mg/kg, oral (tikus)
Senyawa terkait
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
YaY verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Asam borat, juga disebut hidrogen borat, asam boraks, asam ortoborat dan acidum boricum, adalah monobasa asam Lewis boron lemah yang sering digunakan sebagai antiseptik, insektisida, penghambat nyala, penyerap neutron, atau prekursor untuk senyawa kimia lainnya. Senyawa ini memiliki rumus kimia H3BO3 (kadang-kadang ditulis B(OH)3), dan ada dalam bentuk kristal tidak berwarna atau serbuk putih yang larut dalam air. Ketika berbentuk mineral, senyawa ini disebut sasolit.

Keberadaan

[sunting | sunting sumber]

Asam borat, atau sasolit, ditemukan dalam keadaan bebas di beberapa distrik vulkanik, misalnya, di wilayah Tuscany Italia, Kepulauan Lipari dan negara bagian Amerika Serikat Nevada. Dalam pengaturan vulkanik terjadi masalah, tercampur dengan uap, dari celah di dalam tanah. Hal ini juga ditemukan sebagai konstituen dari banyak mineral alami, seperti boraks, borasit, boronatrokaisit dan kolemanit. Asam borat dan garamnya ditemukan dalam air laut. Senyawa ini juga ditemukan pada tumbuhan, termasuk hampir semua buah-buahan.[4]

Asam borat pertama kali disusun oleh Wilhelm Homberg (1652-1715) dari boraks, oleh aksi asam mineral, dan diberi nama sal sedativum Hombergi ("garam penenang dari Homberg"). Namun borat, termasuk asam borat, telah digunakan sejak Yunani Kuno untuk membersihkan, menjaga makanan, dan kegiatan lainnya.

Pembuatan

[sunting | sunting sumber]

Asam borat dapat dibuat dengan mereaksikan boraks (sodium tetraborat dekahidrat) dengan asam mineral, seperti asam klorida:

Na2B4O7·10H2O + 2 HCl → 4 B(OH)3 [or H3BO3] + 2 NaCl + 5 H2O

Zat ini juga terbentuk sebagai produk hidrolisis trihalides boron dan diborana:[5]

B2H6 + 6 H2O → 2 B(OH)3 + 6 H2
BX3 + 3 H2O → B(OH)3 + 3 HX (X = Cl, Br, I)

Sifat

[sunting | sunting sumber]

Asam borat larut dalam air mendidih. Ketika dipanaskan di atas 170 °C, asam borat akan terdehidrasi, membentuk asam metaborat (HBO2):

H3BO3 → HBO2 + H2O

Asam metaborat berwarna putih, berbentuk kristal kubik padat dan hanya sedikit larut dalam air. Asam metaborat mencair pada suhu sekitar 236 °C, dan ketika dipanaskan di atas 300 °C akan terdehidrasi lebih lanjut, membentuk asam tetraborat atau asam piroborat (H2B4O7):

4 HBO2 → H2B4O7 + H2O

Istilah asam borat kadang-kadang mengacu pada senyawa ini. Pemanasan lebih lanjut akan membentuk boron trioksida.

H2B4O7 → 2 B2O3 + H2O

Ada pertentangan mengenai interpretasi asal usul keasaman larutan asam borat cair. Spektroskopi Raman dalam larutan basa kuat menunjukkan adanya ion B(OH)−4,[6] sehingga beberapa penelitian menyimpulkan bahwa keasaman secara eksklusif karena abstraksi OH– dari air:[6][7][8][9]

B(OH)3 + H2O is in a disfavored equilibrium with B(OH)−4 + H+ (K = 7.3x10−10; pK = 9.14)

atau lebih tepat dinyatakan dalam larutan:

B(OH)3 + 2 H2O is in a disfavored equilibrium with B(OH)−4 + H3O+

Hal ini dapat dikarakterisasi[7][8][9] sebagai asam Lewis boron terhadap OH–, bukan sebagai asam Brønsted.

Namun sumber lain[10] mengatakan bahwa asam borat juga merupakan tribasa asam Brønsted, dengan langkah-langkah ionisasi berturut-turut:

B(OH)3 is in a disfavored equilibrium with BO(OH)−2 + H+ (Ka1 = 5.8x10−10; pKa1 = 9.24)
BO(OH)−2 is in a disfavored equilibrium with BO2(OH)2− + H+ (Ka2 = 4x10−13; pKa2 = 12.4)
BO2(OH)2− is in a disfavored equilibrium with BO3−3 + H+ (Ka3 = 4x10−14; pKa3 = 13.3)

Karena nilai Ka1 sebanding dengan reaksi dengan OH–, konsentrasi BO(OH)−2 dan B(OH)−4 serupa.[10]

Anion Poliborat terbentuk pada pH 7-10 jika konsentrasi boron lebih tinggi sekitar 0,025 mol/L. Yang paling terkenal di antaranya adalah ion tetraborat, ditemukan pada mineral boraks:

4[B(OH)4]− + 2H+ is in equilibrium with [B4O5(OH)4]2− + 7H2O

Asam borat membuat kontribusi penting untuk penyerapan bunyi frekuensi rendah dalam air laut.[11]

Reaksi

[sunting | sunting sumber]

Dengan alkohol polihidrat seperti gliserol dan manitol, keasaman asam borat meningkat. Dengan manitol misalnya pK menurun menjadi 5,15. Hal ini disebabkan pembentukan kelat, [((OH)4C6H8O2)2B]−, dan fitur ini digunakan dalam kimia analitik.[12]

Asam borat larut dalam asam sulfat anhidrat dan bersifat asam kuat:[12]

B(OH)3 + 6H2SO4 → 3H3O+ + 2HSO4− + B(HSO4)4−

Asam borat bereaksi dengan alkohol membentuk ester borat, B(OR)3 dimana R merupakan alkil atau aril. Suatu agen dehidrasi, seperti asam sulfat pekat biasanya ditambahkan:[13]

B(OH)3 + 3 ROH → B(OR)3 +3 H2O

Struktur kristal

[sunting | sunting sumber]

Kristal asam borat terdiri dari lapisan molekul B(OH)3 yang terbentuk bersama oleh ikatan hidrogen. Panjang ikatan B-O 136 pm dan O-H 97 pm dengan ikatan hidrogen 272pm. Jarak antara dua lapisan yang berdekatan 318 pm.[12]

Sel satuan asam borat
Ikatan hidrogen (garis putus-putus)
memungkinkan molekul asam borat untuk membentuk
lapisan paralel dalam keadaan padat

Toksikologi

[sunting | sunting sumber]

Berdasarkan median dosis letal mamalia (LD50) nilai 2.660 mg/kg massa tubuh, asam borat beracun jika diambil secara internal atau terhirup dalam jumlah besar. Indeks Merck Edisi Ketigabelas menunjukkan bahwa LD50 asam borat adalah 5,14 g/kg untuk dosis oral yang diberikan kepada tikus, dan bahwa 5 sampai 20 g/kg telah menghasilkan kematian pada manusia dewasa. Demi perbandingan, LD50 garam dilaporkan 3,75 g/kg pada tikus menurut Indeks Merck. Tapi hal ini sangat menyesatkan, manusia telah diketahui meninggal dari jumlah hanya sebagian kecil dari LD50. "Dosis letal minimal tertelan boron (sebagai asam borat) dilaporkan menjadi 2-3 g pada bayi, 5-6 g pada anak-anak, dan 15-20 g pada orang dewasa", menurut Badan Pendaftaran Zat Beracun dan Penyakit.[14]

Paparan jangka panjang untuk asam borat mungkin lebih mengkhawatirkan, menyebabkan kerusakan ginjal dan pada akhirnya gagal ginjal (lihat link di bawah). Meskipun tidak tampak karsinogenik, studi pada anjing telah dilaporkan menyebabkan atrofi testis setelah terpapar 32 mg/kg berat badan/hari selama 90 hari. Tingkat ini jauh lebih rendah dari LD50.[15]

Menurut IUCLID Dataset yang diterbitkan oleh Komisi Eropa, asam borat dalam dosis tinggi menunjukkan perkembangan toksisitas yang signifikan dan bersifat teratogenik pada kelinci, tikus, dan janin tikus serta cacat jantung, variasi rangka, lesi ginjal ringan.[16] Sebagai akibatnya, pada bulan Agustus 2008, pada perintah ATP ke Uni Eropa ke-30 67/548/EEC, Komisi Eropa memutuskan untuk mengubah klasifikasi sebagai reprotoksik kategori 2 dan menerapkan pernyataan risiko R60 (dapat menurunkan kesuburan) dan R61 (dapat menyebabkan bahaya bagi anak dalam kandungan).[17][18][19][20][21]

Pada Pertemuan Asosiasi Manufaktur Diagnostik Eropa (EDMA) terakhir, terdapat beberapa tambahan daftar calon baru ke dalam Substansi Kepedulian Sangat Tinggi (SVHC) sehubungan dengan Peraturan Pendaftaran, Evaluasi, Otorisasi dan Pembatasan Bahan Kimia 2007 (REACH) yang dibahas. Pendaftaran dan tinjauan diselesaikan sebagai bagian dari REACH yang memiliki arti bahwa klasifikasi asam borat saat ini CAS 10043-35-3 / 11113-50-1 per 1 Desember 2010 terdaftar sebagai H360FD (Dapat mengganggu kesuburan. Dapat membahayakan janin).[22][23]

Penggunaan

[sunting | sunting sumber]

Medis

[sunting | sunting sumber]

Asam borat dapat digunakan sebagai antiseptik untuk luka bakar ringan atau luka dan kadang-kadang digunakan dalam pembalut atau salep. Asam borat diterapkan dalam larutan yang sangat encer sebagai pencuci mata. Asam borat encer dapat digunakan sebagai penyemprot vagina untuk mengobati vaginosis bakteri yang disebabkan oleh alkalinitas berlebihan,[24] serta kandidiasis yang disebabkan oleh kandida non albikan.[25] Sebagai senyawa antibakteri, asam borat juga dapat digunakan sebagai pengobatan jerawat. Senyawa ini juga digunakan untuk mencegah penyakit kaki atlet, dengan memasukkan serbuk asam borat ke dalam kaus kaki atau stoking, dan dalam larutan alkohol dapat digunakan untuk mengobati beberapa jenis otitis externa (infeksi telinga) baik pada manusia maupun hewan. Asam borat juga digunakan sebagai pengawet dalam botol sampel urin di Inggris.

Larutan asam borat yang digunakan sebagai pencuci mata atau pada kulit terkelupas diketahui menjadi racun, terutama bagi bayi, penggunaan terutama setelah berulang; hal ini dikarenakan tingkat penghilangan yang lambat.[26]

Insektisida

[sunting | sunting sumber]

Asam borat pertama kali terdaftar di Amerika Serikat sebagai insektisida pada tahun 1948 untuk mengendalikan kecoa, rayap, semut api, kutu, gegat, dan banyak serangga lainnya. Produk ini umumnya dianggap aman untuk digunakan di dapur rumah tangga untuk mengendalikan kecoa dan semut.[27] Asam borat ini bertindak sebagai racun perut yang mempengaruhi metabolisme serangga, dan serbuk kering abrasif untuk serangga eksoskeleton.

Pengawetan

[sunting | sunting sumber]

Dalam kombinasi dengan penggunaannya sebagai insektisida, asam borat juga mencegah dan menghancurkan busuk basah dan kering pada kayu. Asam borat dapat digunakan dalam kombinasi dengan pembawa glikol etilena untuk merawat kayu eksternal terhadap serangan jamur dan serangga. Hal ini dimungkinkan untuk membeli borat, kemudian diresap ke sebuah tongkat untuk dimasukkan ke dalam kayu melalui lubang bor di mana kelembaban dan lengasan diketahui berkumpul dan berdiam. Asam borat ini tersedia dalam bentuk gel dan bentuk pasta injeksi untuk merawat kayu yang terkena pembusukan tanpa perlu mengganti kayu. Konsentrat perawatan berbasis borat dapat digunakan untuk mencegah lendir, miselium, dan pertumbuhan alga, bahkan dalam lingkungan laut.

Asam borat ditambahkan ke dalam garam untuk mengawetkan kulit sapi, kulit lembu, dan kulit domba. Campuran ini dapat membantu untuk mengontrol perkembangan bakteri, dan membantu untuk mengendalikan serangga.

Penyangga pH

[sunting | sunting sumber]
Distribution between boric acid and borate ion versus pH assuming pKa = 9.0 (e.g. salt-water swimming pool)
Asam borat mendominasi dalam larutan pH di bawah 9.
Buffer capacity of the boric acid - borate system versus pH assuming pKa = 9.0 (e.g. salt-water swimming pool)
Pengaruh penyangga asam borat terhadap kenaikan pH di kolam renang.

Asam borat dalam kesetimbangan dengan basa konjugasinya ion borat banyak digunakan (dalam rentang konsentrasi 50-100 ppm setara boron) sebagai sistem penyangga pH primer atau tambahan dalam kolam renang. Asam borat merupakan asam lemah, dengan pKa (pH di mana penyangga terkuat karena asam borat bebas dan ion dalam konsentrasi yang sama) mulai dari 9,24 dalam air murni pada suhu 25 °C. Namun jelas bahwa pKa secara substansial lebih rendah di kolam renang atau laut perairan karena interaksi dengan berbagai molekul lain dalam larutan. Hal ini menyebabkan larutan akan menjadi sekitar 9,0 di kolam air asin. Tidak peduli yang ditambahkan boron bentuk larut, dalam rentang yang dapat diterima dari pH dan konsentrasi boron untuk kolam renang, asam borat adalah bentuk dominan dalam larutan air, seperti yang ditunjukkan pada gambar terlampir. Asam borat - sistem borat dapat berguna sebagai sistem penyangga utama (menggantikan sistem bikarbonat dengan pKa1 = 6,0 dan pKa2 = 9,4 dalam kondisi kolam renang air asin khas) di kolam dengan generator klorin air garam yang cenderung menunjukkan pergeseran pH ke atas dari berbagai kerja pH 7,5-8,2. Kapasitas penyangga yang lebih besar terhadap kenaikan pH (menuju pKa sekitar 9,0), seperti yang digambarkan dalam grafik yang terlampir. Penggunaan asam borat dalam kisaran konsentrasi ini tidak memungkinkan pengurangan konsentrasi HOCl bebas yang dibutuhkan untuk sanitasi kolam renang, tetapi dapat menambahkan sedikit efek foto-protektif asam sianurat dan memberikan manfaat lain melalui kegiatan anti-korosif atau dirasakan kelembutan air, tergantung pada komposisi air kolam terlarut secara keseluruhan.[28]

Pelumasan

[sunting | sunting sumber]

Suspensi koloid nanopartikel asam borat terlarut dalam minyak bumi atau minyak sayur dapat membentuk pelumas yang luar biasa pada permukaan keramik atau logam[29] dengan koefisien gesekan yang menurun dengan meningkatnya tekanan dengan nilai luncur berkisar 0,10-0,02. Film swapelumas H3BO3 hasil dari reaksi kimia spontan antara molekul air dan salutan B2O3 dalam lingkungan yang lembap. Dalam jumlah besar-besaran, terdapat hubungan terbalik antara koefisien gesekan dan tekanan kontak Hertzian disebabkan oleh beban yang diterapkan.

Asam borat digunakan untuk melumasi papan karambol dan novuss, memungkinkan untuk bermain lebih cepat.[30]

Tenaga nuklir

[sunting | sunting sumber]

Asam borat digunakan di beberapa pembangkit listrik tenaga nuklir sebagai racun neutron. Boron dalam asam borat mengurangi kemungkinan fisi termal dengan menyerap beberapa neutron termal. Reaksi fisi berantai umumnya didorong oleh kemungkinan bahwa neutron bebas akan menghasilkan fisi dan ditentukan oleh bahan dan sifat geometris dari reaktor. Boron alami terdiri dari sekitar 20% boron-10 dan 80% isotop boron-11. Boron-10 memiliki penampang tinggi untuk penyerapan energi rendah (thermal) neutron. Dengan meningkatkan konsentrasi asam borat dalam pendingin reaktor, kemungkinan bahwa neutron akan menyebabkan fisi berkurang. Perubahan konsentrasi asam borat dapat secara efektif mengatur laju fisi yang terjadi di reaktor. Asam borat hanya digunakan dalam reaktor bertekanan air (PWR) (reaktor air mendidih (BWR) menggunakan Natrium Pentaborat untuk tujuan yang sama). Asam borat dapat dilarutkan dalam kolam bahan bakar bekas yang digunakan untuk menyimpan elemen bahan bakar bekas. Konsentrasi cukup tinggi untuk menjaga multiplikasi neutron minimal. Asam borat dibuang dari Reaktor 4 di PLTN Chernobyl setelah krisis untuk mencegah reaksi lain yang terjadi.

Industri

[sunting | sunting sumber]

Penggunaan industri utama asam borat dalam pembuatan serat kaca monofilamen biasanya disebut sebagai serat kaca tekstil. Serat kaca tekstil ini digunakan untuk memperkuat plastik dalam aplikasi yang berkisar dari kapal, hingga pipa industri untuk papan sirkuit komputer.[31]

Dalam industri perhiasan, asam borat sering digunakan dalam kombinasi dengan spirtus untuk mengurangi oksidasi permukaan dan pewarnaan api dari pembentukan pada logam selama proses pelunakan dan pematri.

Asam borat digunakan dalam produksi kaca pada tampilan layar datar LCD.

Dalam penyepuhan elektrik, asam borat digunakan sebagai bagian dari beberapa rumus milik perorangan. Salah satu rumus yang dikenal seperti sebutan untuk rasio sekitar 1 hingga 10 H3BO3 hingga NiSO4, sebagian kecil dari natrium lauril sulfat dan sebagian kecil dari H2SO4.

Asam borat, dicampur dengan boraks (natrium tetraborat dekahidrat) pada perbandingan berat 4:5, merupakan larutan yang sangat larut dalam air, meskipun keduanya tidak begitu larut secara terpisah.[32] Larutan ini digunakan untuk penghambat api pada bahan kayu dengan impregnasi.[33]

Senyawa ini juga digunakan dalam pembuatan cetak-tekan massa, silika yang mengandung serbuk halus yang digunakan untuk memproduksi lapisan tungku induksi dan keramik.

Asam borat merupakan salah satu substansi yang paling umum digunakan yang dapat menetralisir asam hidrofluorat aktif (HF). Senyawa ini bekerja dengan memaksa anion F- bebas dalam garam kompleks. Proses ini mengalahkan sifat racun asam hidrofluorat, terutama kemampuannya untuk menyerap ion kalsium dari serum darah yang dapat menyebabkan serangan jantung dan dekomposisi tulang; peristiwa tersebut dapat terjadi akibat hanya kontak kulit sedikit dengan HF.[34]

Asam borat ditambahkan ke boraks untuk digunakan sebagai pengelasan fluks oleh pandai besi.[35]

Asam borat, dalam kombinasi dengan minyak silikon, digunakan untuk memproduksi Silly Putty.[36]

Asam borat, dapat digunakan pada peretakan hidraulis Serpihan Marcellus, di negara bagian Pennsylvania.[37]

Piroteknik

[sunting | sunting sumber]

Boron digunakan dalam piroteknik untuk mencegah reaksi amida membentuk antara aluminium dan nitrat. Sejumlah kecil asam borat ditambahkan pada komposisi untuk menetralkan amida alkali yang dapat bereaksi dengan aluminium.

Asam borat dapat digunakan sebagai pewarna untuk membuat api berwarna hijau. Misalnya, ketika dilarutkan dalam metanol yang populer digunakan oleh akrobat api dan pemutar api untuk membuat api berwarna hijau tua.

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ a b c "BORIC ACID", ILO-ICSC, diakses tanggal 2016-02-29 
  2. ^ Haynes, W.M., ed. (2010–2011), CRC Handbook of Chemistry and Physics (edisi ke-91st), Boca Raton, FL: CRC Press Inc., hlm. 4–53 
  3. ^ Schubert D; Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. (1999-2011). New York, NY: John Wiley & Sons; Boron Oxides, Boric Acid, and Borates. Online Posting Date: 15 April 2011
  4. ^ Allen, A. H.; Tankard, A. R. (1904). "The Determination of Boric Acid in Cider, Fruits, etc". Analyst. 29 (October): 301–304. doi:10.1039/an9042900301. 
  5. ^ Housecroft, C. E.; Sharpe, A. G. (2008). "Chapter 13: The Group 13 Elements". Inorganic Chemistry (edisi ke-3rd). Pearson. hlm. 340. ISBN 978-0-13-175553-6. 
  6. ^ a b Jolly, W. L. (1984). Modern Inorganic Chemistry. McGraw-Hill. hlm. 198. 
  7. ^ a b Housecroft, C.E. and Sharpe A.G. (2005). Inorganic Chemistry (2nd ed.). Pearson Prentice-Hall. hlm. 314–5. 
  8. ^ a b Comprehensive Chemistry for JEE Advanced 2014, p15.5
  9. ^ a b Competition Science Vision
  10. ^ a b Perelygin, Yu. P.; Chistyakov, D. Yu. (2006). "Boric acid" (PDF). Russian Journal of Applied Chemistry. Pleiades Publishing. 79 (12): 2041–2042. doi:10.1134/S1070427206120305. ISSN 1070-4272. Diakses tanggal 29 August 2013. 
  11. ^ "Underlying Physics and Mechanisms for the Absorption of Sound in Seawater". National Physical Laboratory. Diakses tanggal 2008-04-21. 
  12. ^ a b c Greenwood, Norman N.; Earnshaw, A. (1997), Chemistry of the Elements (edisi ke-2), Oxford: Butterworth-Heinemann, ISBN 0-7506-3365-4 
  13. ^ Brown, Herbert C.; Mead, Edward J.; Shoaf, Charles J. (1956). "Convenient Procedures for the Preparation of Alkyl Borate Esters". J. Am. Chem. Soc. 78 (15): 3613–3614. doi:10.1021/ja01596a015. 
  14. ^ HHS, Public Health Service, Agency for Toxic Substances and Disease Registry (November 2010), Toxicological Profile for Boron (PDF), hlm. 11 
  15. ^ Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances (2006). "Report of the Food Quality Protection Act (FQPA) Tolerance Reassessment Eligibility Decision (TRED) for Boric Acid/Sodium Borate Salts" (PDF). United States Environmental Protection Agency. Diakses tanggal 2008-04-21. 
  16. ^ ECB. "Boric Acid IUCLID Dataset" (PDF). European Commission. [pranala nonaktif permanen]
  17. ^ "Boric acid, ACC# 03260 MSDS" (PDF). 11 February 2008. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2011-12-16. Diakses tanggal 2009-09-24. 
  18. ^ Ishii, Y.; Fujizuka, N.; Takahashi, T.; et al. (1993). "A Fatal Case of Acute Boric Acid Poisoning". Clinical Toxicology. 31 (2): 345–352. doi:10.3109/15563659309000402. PMID 8492348. 
  19. ^ = Restuccio, A.; Mortensen, M. E.; Kelley, M. T. (1992). "Fatal Ingestion of Boric Acid in an Adult". American Journal of Emergency Medicine. 10 (6): 545–547. doi:10.1016/0735-6757(92)90180-6. PMID 1388380. 
  20. ^ Duldner, J. E. (30 January 2009). "Boric Acid Poisoning". A.D.A.M. Medical Encyclopedia. MedLine Plus. 
  21. ^ NSW Food Authority. "Borax and Boric Acid". Australia: New South Wales Government. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2009-10-15. Diakses tanggal 2009-09-24. 
  22. ^ "Document library - ECHA" (PDF). Echa.europa.eu. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 2011-10-26. Diakses tanggal 2013-05-26. 
  23. ^ http://www.deti.ie/employment/chemicalspolicy/clpregulation1272.pdf[pranala nonaktif permanen]
  24. ^ Abercrombie, P. (2010). "Vaginitis". Dalam Maizes, V.; Low Dog, T. Integrative Women's Health. New York, NY: Oxford University Press. hlm. 192. ISBN 978-0-19-537881-8. 
  25. ^ Iavazzo C, Gkegkes ID, Zarkada IM, Falagas ME (August 2011). "Boric acid for recurrent vulvovaginal candidiasis: the clinical evidence". J Womens Health (Larchmt). 20 (8): 1245–55. doi:10.1089/jwh.2010.2708. PMID 21774671. 
  26. ^ Harvey, S. C. (1980). "Antiseptics and Disinfectants; Fungicides; Ectoparasiticides". Dalam Gilman, A. G.; Goodman, L. S.; Gilman, A. Goodman & Gillman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (edisi ke-6th). hlm. 971. ISBN 978-0-02-344720-4. 
  27. ^ Office of Prevention, Pesticides and Toxic Substances (1993). "R.E.D. Facts: Boric Acid" (PDF). United States Environmental Protection Agency. Diakses tanggal 2008-04-21. 
  28. ^ Birch, Robert G (2013). "Boric acid as a swimming pool buffer" (PDF). The University of Queensland. Diarsipkan dari versi asli (pdf) tanggal 2014-12-22. Diakses tanggal 30 Nov 2013. 
  29. ^ Düzcükoğlu, H.; Acaroğlu, M. (2009). "Lubrication Properties of Vegetable Oils Combined with Boric Acid and Determination of Their Effects on Wear". Energy Sources, Part A: Recovery, Utilization, and Environmental Effects. 32 (3): 275–285. doi:10.1080/15567030802606053. 
  30. ^ Singh, Harpreet. "Standard equipments". Punjab State Carrom Association. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2007-03-14. Diakses tanggal 2009-09-24. 
  31. ^ Kistler, R. B.; Helvaci, C. (1994). "Boron and Borates". Dalam Carr, D. D. Industrial Minerals and Rocks (edisi ke-6th). Littleton, CO: SME. hlm. 171–186. 
  32. ^ Tsuyumoto, I.; Oshio, T.; Katayama, K. (2007). "Preparation of Highly Concentrated Aqueous Solution of Sodium Borate". Inorganic Chemistry Communications. 10 (1): 20–22. doi:10.1016/j.inoche.2006.08.019. 
  33. ^ Tsuyumoto, I.; Oshio, T. (2009). "Development of Fire Resistant Laminated Wood Using Concentrated Sodium Polyborate Aqueous Solution". Journal of Wood Chemistry and Technology. 29 (4): 277–285. doi:10.1080/02773810903033721. 
  34. ^ "Method 3052 microwave assisted acid digestion of siliceous and organically based matrices" (PDF). US EPA. 
  35. ^ Dempsey, Jock (2009) [1998]. "BORAX". Dempsey's Forge. Diakses tanggal 2010-07-23. 
  36. ^ Prager, Felice. "Science Becomes a Toy - Silly Putty". Loti.com. Rewind the Fifites. Diarsipkan dari versi asli tanggal 2013-05-12. Diakses tanggal 2013-06-07. 
  37. ^ "Chemicals Used by Hydraulic Fracturing Companies in Pennsylvania for Surface and Hydraulic Fracturing Activities" (PDF). Pennsylvania Department of Environmental Protection, Bureau of Oil and Gas Management. 30 June 2010. 

Bacaan lebih lanjut

[sunting | sunting sumber]
  • Jolly, W. L. (1991). Modern Inorganic Chemistry (edisi ke-2nd). New York: McGraw-Hill. ISBN 0-07-112651-1. 
  • Goodman, L.; Gilman, A.; Brunton, L.; Lazo, J.; Parker, K. (2006). Goodman & Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics. New York: McGraw Hill. 
  • Cordia JA, Bal EA, Mak WA and Wils ERJ (2003), Determination of some physico-chemical properties of Optibor EP. Rijswijk, The Netherlands: TNO Prins Maurits Laboratory, report PML 2002-C42rr, GLP, Unpublished, confidential data provided by Bor ax Europe Limited

Pranala luar

[sunting | sunting sumber]


Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam_borat&oldid=25766713"