Lompat ke isi

Fenoksimetilpenisilin

Dari Wikipedia bahasa Indonesia, ensiklopedia bebas
Fenoksimetilpenisilin
Nama sistematis (IUPAC)
3,3-Dimetil-7-okso-6-(2-fenoksiasetamido)-4-tia-1-azabisiklo[3.2.0]heptana-2-asam karboksilat
Data klinis
Nama dagang Veetids, Apocillin,[1] dll
AHFS/Drugs.com monograph
MedlinePlus a685015
Data lisensi US Daily Med:V pranala
Kat. kehamilan ?
Status hukum ℞-only (US) ℞ Preskripsi saja
Rute Oral
Data farmakokinetik
Bioavailabilitas 60%
Ikatan protein 80%
Metabolisme Hati
Waktu paruh 30–60 menit
Ekskresi Ginjal
Pengenal
Nomor CAS 87-08-1 YaY 132-98-9 (kalium), 147-48-8 (kalsium anhidrat), 73368-74-8 (kalsium dihidrat)
Kode ATC J01CE02
PubChem CID 6869
DrugBank DB00417
ChemSpider 6607 YaY
UNII Z61I075U2W YaY
KEGG D05411 YaY
ChEBI CHEBI:27446 YaY
ChEMBL CHEMBL615 YaY
Sinonim penisilin fenoksimetil, penisilin V, penisilin VK
Data kimia
Rumus C16H18N2O5S 

  • InChI=1S/C16H18N2O5S/c1-16(2)12(15(21)22)18-13(20)11(14(18)24-16)17-10(19)8-23-9-6-4-3-5-7-9/h3-7,11-12,14H,8H2,1-2H3,(H,17,19)(H,21,22)/t11-,12+,14-/m1/s1 YaY
    Key:BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N YaY

Data fisik
Titik lebur 120-128 °C (-78 °F)

Fenoksimetilpenisilin, juga dikenal sebagai penisilin V (disingkat PcV) atau penisilin VK, adalah antibiotik yang berguna untuk mengobati sejumlah infeksi bakteri. Secara khusus, obat ini digunakan untuk mengobati faringitis streptokokus, otitis media, dan selulitis. Obat ini juga digunakan untuk mencegah demam reumatik dan mencegah infeksi setelah pengangkatan limpa. Obat ini diberikan melalui mulut.[2]

Efek sampingnya meliputi diare, mual, dan reaksi alergi termasuk anafilaksis. Obat ini tidak direkomendasikan bagi mereka yang memiliki riwayat alergi penisilin.[2] Obat ini relatif aman untuk digunakan selama kehamilan.[3] Obat ini termasuk dalam keluarga antibiotik penisilin dan laktam beta. Obat ini biasanya menyebabkan kematian bakteri.[4]

Fenoksimetilpenisilin pertama kali dibuat pada tahun 1948 oleh Eli Lilly and Company.[5]:121  Obat ini tercantum dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia.[6] Obat ini tersedia sebagai obat generik.[4]

Sejarah

[sunting | sunting sumber]

Perusahaan farmasi Austria, Biochemie, didirikan di Kundl pada bulan Juli 1946 di lokasi pabrik bir yang terbengkalai, atas saran seorang perwira Prancis, Michel Rambaud (seorang ahli kimia), yang dapat memperoleh sejumlah kecil kultur awal Penicillium dari Prancis. Kontaminasi tangki fermentasi merupakan masalah yang terus-menerus, sehingga pada tahun 1951,ahli biologi perusahaan Ernst Brandl mencoba menyelesaikannya dengan menambahkan fenoksietanol ke dalam tangki sebagai disinfektan antibakteri. Hal ini secara tak terduga mengakibatkan peningkatan produksi penisilin: tetapi, penisilin yang dihasilkan bukanlah benzilpenisilin, tetapi fenoksimetilpenisilin. Fenoksietanol difermentasi menjadi asam fenoksiasetat[7] di dalam tangki, yang kemudian dimasukkan ke dalam penisilin melalui biosintesis. Yang penting, Brandl menyadari bahwa fenoksimetilpenisilin tidak dihancurkan oleh asam lambung dan oleh karena itu dapat diberikan melalui mulut. Fenoksimetilpenisilin awalnya ditemukan oleh Eli Lilly pada tahun 1948 sebagai bagian dari upaya mereka untuk mempelajari prekursor penisilin, tetapi tidak dieksploitasi lebih lanjut, dan tidak ada bukti bahwa Lilly memahami pentingnya penemuan mereka pada saat itu.[5]:119–121[8]

Kegunaan dalam medis

[sunting | sunting sumber]

Penggunaan khusus fenoksimetilpenisilin meliputi:[9][10]

Penisilin ini kurang aktif dibandingkan benzilpenisilin (penisilin G) terhadap bakteri Gram-negatif. Fenoksimetilpenisilin memiliki berbagai aktivitas antimikroba terhadap bakteri Gram-positif yang mirip dengan benzilpenisilin dan cara kerja yang serupa, tetapi secara substansial kurang aktif daripada benzilpenisilin terhadap bakteri Gram-negatif.[11][12]

Fenoksimetilpenisilin biasanya hanya digunakan untuk pengobatan infeksi ringan hingga sedang, dan tidak untuk infeksi berat atau yang sudah dalam karena penyerapannya tidak dapat diprediksi. Kecuali untuk pengobatan atau pencegahan infeksi dengan Streptococcus pyogenes (yang secara seragam sensitif terhadap penisilin), terapi harus dipandu oleh studi bakteriologis (termasuk uji sensitivitas) dan oleh respons klinis.[13] Orang yang awalnya diobati dengan benzilpenisilin parenteral dapat melanjutkan pengobatan dengan fenoksimetilpenisilin melalui mulut setelah respons yang memuaskan diperoleh.[9]

Obat ini tidak aktif terhadap bakteri penghasil beta-laktamase, yang mencakup banyak galur Staphylococcus.[13]

Efek samping

[sunting | sunting sumber]

Fenoksimetilpenisilin biasanya ditoleransi dengan baik tetapi kadang-kadang dapat menyebabkan mual sementara, muntah, nyeri epigastrik, diare, sembelit, bau asam pada urin dan lidah berbulu hitam. Reaksi hipersensitivitas sebelumnya terhadap penisilin apa pun merupakan kontraindikasi.[9][13]

Mekanisme kerja

[sunting | sunting sumber]

Mekanisme kerja fenoksimetilpenisilin sama seperti anggota penisilin lainnya. Obat ini memberikan aksi bakterisida terhadap mikroorganisme yang sensitif terhadap penisilin selama tahap perkembangbiakan aktif. Obat ini bekerja dengan menghambat biosintesis peptidoglikan dinding sel.[14]

Status kompendial

[sunting | sunting sumber]

Dalam budaya masyarakat

[sunting | sunting sumber]

Nama

[sunting | sunting sumber]

Ada empat penisilin yang diberi nama pada saat penisilin V ditemukan (penisilin I, II, III, IV), namun Penisilin V diberi nama "V" untuk Vertraulich (bahasa Jerman untuk "rahasia").[5]:121

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ "Apocillin". Felleskatalogen (dalam bahasa Norwegia). LMI (Legemiddelindustrien). Diakses tanggal 23 June 2018. fenoksymetylpenicillin 
  2. ^ a b World Health Organization (2009). Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR, ed. WHO Model Formulary 2008. World Health Organization. hdl:10665/44053 alt=Dapat diakses gratis. ISBN 9789241547659. 
  3. ^ Hamilton R (2015). Tarascon Pocket Pharmacopoeia 2015 Deluxe Lab-Coat Edition. Jones & Bartlett Learning. hlm. 95. ISBN 9781284057560. 
  4. ^ a b "Penicillin V". The American Society of Health-System Pharmacists. Diarsipkan dari versi asli tanggal 20 December 2016. Diakses tanggal 8 December 2016. 
  5. ^ a b c Greenwood D (2008). "Wonder Drugs". Antimicrobial Drugs: Chronicle of a Twentieth Century Medical Triumph (dalam bahasa Inggris). OUP Oxford. ISBN 978-0-19-953484-5. Diarsipkan dari versi asli tanggal 20 December 2016. 
  6. ^ World Health Organization (2019). World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771 alt=Dapat diakses gratis. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO. 
  7. ^ "Phenoxyacetic acid". PubChem. Bethesda, MD, USA: National Center for Biotechnology Information, National Library of Medicine. 26 December 2020. Diakses tanggal 1 January 2021. 
  8. ^ Behrens OK, Corse J (September 1948). "Biosynthesis of penicillins; biological precursors for benzylpenicillin (penicillin G)". The Journal of Biological Chemistry. 175 (2): 751–764. doi:10.1016/S0021-9258(18)57194-5 alt=Dapat diakses gratis. PMID 18880772. 
  9. ^ a b c Sweetman S., ed. (2002). Martindale: The complete drug reference (edisi ke-Electronic version). London: Royal Pharmaceutical Society of Great Britain and the Pharmaceutical Press. 
  10. ^ Rossi S., ed. (2006). Australian Medicines Handbook. Adelaide: Australian Medicines Handbook Pty Ltd. ISBN 0-9757919-2-3. 
  11. ^ Garrod LP (February 1960). "Relative antibacterial activity of three penicillins". British Medical Journal. 1 (5172): 527–529. doi:10.1136/bmj.1.5172.527. PMC 1966560 alt=Dapat diakses gratis. PMID 13826674. 
  12. ^ Garrod LP (December 1960). "The relative antibacterial activity of four penicillins". British Medical Journal. 2 (5214): 1695–1696. doi:10.1136/bmj.2.5214.1695. PMC 2098302 alt=Dapat diakses gratis. PMID 13703756. 
  13. ^ a b c "Penicillin V Potassium tablet: Drug Label Sections". U.S. National Library of Medicine, Daily Med: Current Medication Information. December 2006. Diarsipkan dari versi asli tanggal 27 July 2009. Diakses tanggal 2 August 2009. 
  14. ^ Yocum RR, Rasmussen JR, Strominger JL (May 1980). "The mechanism of action of penicillin. Penicillin acylates the active site of Bacillus stearothermophilus D-alanine carboxypeptidase". The Journal of Biological Chemistry. 255 (9): 3977–3986. doi:10.1016/S0021-9258(19)85621-1 alt=Dapat diakses gratis. PMID 7372662. 
  15. ^ "Index (BP 2009)" (PDF). British Pharmacopoeia Commission Secretariat. Diarsipkan dari versi asli (PDF) tanggal 11 April 2009. Diakses tanggal 26 March 2010. 
Diperoleh dari "https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Fenoksimetilpenisilin&oldid=26514902"